Cheveux
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 août 2025
Cheveux (Laboratoire Heliantys) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Heliantys
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE HELIANTYS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 5 ml
- Mode d'emploi
- 5 ml (une cuillère à café) à prendre chaque jour le matin. Agiter avant chaque emploi. Ce produit ne peut se substituer à une régime alimentaire varié et équilibré et à un mode de vie sain. Ce produit ne doit pas se substituer à un traitement médical. Tenir hors de portée des enfants. A conserver au réfrigérateur après ouverture. Eviter de dépasser la dose journalière préconisée.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Cheveux et ongles
Déclaration 337979, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rosmarinus officinalis L. | Parties aériennes | Hydrolât (eau florale) | 5 ml |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Macérât hydroglycériné | 5 ml |
| Juniperus communis L. | Faux fruit | Macérât hydroglycériné | 5 ml |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Macérât hydroglycériné | 5 ml |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 5 ml |
Additifs
E422, E330
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.