Acide urique
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 8 septembre 2025
Acide urique est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PHYTOTAO
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : pipette de 0.99ml
- Dose journalière
- 6 pipettes par jour
- Mode d'emploi
- 2 pipettes trois fois par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système urinaire
Déclaration 339589, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Tilia × europaea L. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 23,57 mg |
| Juniperus communis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 23,57 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale (œdèmateuses ou autre), maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.