Expert Cellulite
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 23 septembre 2025
Expert Cellulite est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NOVI (NOVI)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Capitons de la peau, Gestion du poids / minceur
Déclaration 340500, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2 810 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2 810 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2 810 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 2 500 mg |
| Galium aparine L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 1 880 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 250 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait fluide aqueux | 1 250 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 362,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Additifs
E955, E211, E202, E330
Autres ingrédients
eau, Jus de myrtille
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Ne doit pas être consommer si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Une quantité journalière de 800 mg ou plus de 3-gallate d'épigallocatéchine (EGCG) ne doit pas être consommée. En cas de pathologies ou prises de médicaments, prendre l'attache d'un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.