Circulation
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 novembre 2025
Circulation (HERBESAN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HERBESAN
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES SUPER DIET
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 300 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 225 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 100 mg |
Autres ingrédients
maltodextrine, eau
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'antiagrégants plaquettaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.