Hépatoboost Gold
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 décembre 2025
Hépatoboost Gold est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire Therascience Luxembourg
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 10 ml 2 fois par jour, à diluer dans un verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 347204, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre macérât | 625 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 600 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Macérât aqueux | 600 mg |
| Raphanus sativus L. | Racine | Macérât aqueux | 600 mg |
| Desmodium adscendens (Sw.) DC. | Feuille | Macérât aqueux | 300 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Macérât aqueux | 140 mg |
| Brassica oleracea L. | Pousse | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Macérât aqueux | 80 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Macérât aqueux | 56 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Macérât aqueux | 0,9 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Macérât aqueux | 0,9 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Saccharomyces Cerevisiae saccharomyces cerevisiae | non déclarée |
Additifs
E330, E202
Autres ingrédients
sucre, eau, eau
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.