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GELEE ROYALE RÉSISTANCE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 16 février 2026

GELEE ROYALE RÉSISTANCE (Vitaflor) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Vitaflor
Responsable de la mise sur le marché
CURAE NUTRI
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Ampoule
Dose journalière
1 ampoule de 10 ml
Mode d'emploi
Agitez l'ampoule avant ouverture. Cassez les pointes hors du verre. Il est recommandé d'utiliser un petit tissu pour vous aider à casser les pointes de l'ampoule. Diluez dans l'eau ou jus de fruits le matin au petit déjeuner (20cl).
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 347495, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst.CarpophoreExtrait sec aqueux155 mg
Malpighia glabra L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)142 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Propolisnon déclarée
Pectine de pommenon déclarée
Gelée royalenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
ErgocalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E422, E414

Autres ingrédients

Eau osmosée

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. La consommation est déconseillée aux personnes allergiques aux produits de la ruche (miel, propolis, pollen), aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous traitement anticoagulant.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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