STOP Tuss Sec
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 janvier 2026
STOP Tuss Sec est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL Yves Moreau
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sirop
- Dose journalière
- 3 cuillére à café (15 ml).
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café, 3 fois par jour.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Nepeta cataria L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Malva sylvestris L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 103,5 mg |
| Lavandula angustifolia Mill. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 103,5 mg |
| Thymus serpyllum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 69 mg |
| Rubus fruticosus L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 69 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 69 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes fleurie | Extrait fluide aqueux | 58,8 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait fluide aqueux | 34,5 mg |
| Nepeta cataria L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 34,5 mg |
| Ocimum basilicum L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 34,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
sirop de blé, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
"Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. Déconseillé en cas d’hypertension artérielle, de pathologies cardiaques ou rénales, d’insuffisance hépatique, et de tout trouble de l’équilibre hydro-électrolytique. Déconseillé en cas de pathologie du système immunitaire ou de prise de médicaments affectant le système immunitaire. L'emploi est déconseillé chez les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde (consulter préalablement un professionnel de santé). Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.