Gastriconfort

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 janvier 2026

Gastriconfort est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: SARL Laboratoire Nutravance
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 1 à 3 comprimés
Mode d'emploi: Prendre 1 à 3 comprimés par jour
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Digestion

Déclaration 351574, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Scutellaria baicalensis Georgi	Racine	Extrait sec aqueux	400 mg
Althaea officinalis L.	Racine	Extrait sec aqueux	150 mg
Matricaria chamomilla L.	Fleur	Extrait sec aqueux	150 mg
Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry	Essence (bouton floral)	Distillation	4,5 mg
Mentha x piperita L.	Essence (sommités fleuries)	Distillation	4,5 mg

Substances

Nom	Par jour
tétrahydrocurcuminoïdes	140 mg
bromélaïne	60 mg
amylase	18 mg
carnosine	15 mg
protéase	9,3 mg
lactase	6,8 mg
cellulase	4,3 mg
lipase	0,24 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Hyaluronate de sodium	non déclarée
Chondroïtine sulfate sodique	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Riboflavine	Vitamine B2 (riboflavine)	pas de limite (données insuffisantes)	dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Bisglycinate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E470b, E401, E341, E460, E341

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies de voies biliaires. Ne pas le consommer si l’on consomme le même jour d’autres compléments alimentaires contenant de la curcumine et/ou des curcuminoïdes Déconseillé en cas d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. Réservé à l'adulte et déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Il est recommandé de prendre l'attache d'un professionnel de santé avant consommation de ce produit. Déconseillé en cas de reflux gastro-oesophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite ou de troubles biliaires ou hépatiques. Déconseillé en cas d’allergie au menthol, en cas de consommation concomitante de cette plante sous un autre type de préparation. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas d'obstruction des voies biliaires (calculs), de reflux gastro-oesophagien, ou de troubles hépato-pancréatique. Déconseillé en cas d'antécédents d'épilepsie, d'antécédents de convulsions ou d'antécédent de pathologies neurologiques. Pas d'utilisation prolongée. Il est recommandé de prendre l'attache d'un professionnel de santé avant consommation de ce produit. Ne pas consommer le produit de manière prolongée (pas plus de 14 jours). Déconseillé en cas d'allergie au clou de girofle ou au baume du Pérou. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de troubles gastriques ou de troubles de la coagulation du sang, et en cas de prise concomitante d'anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K, aux personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.