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Cognivita

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 13 janvier 2026

Cognivita (Glize) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Glize
Responsable de la mise sur le marché
Sistemas De Biotecnologia Y Recursos Naturales SL
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Sirop
Dose journalière
10 ml
Mode d'emploi
Agiter avant ouverture, prendre une dose de 10ml par jour maximum par voie orale
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Antioxydant, Circulation sanguine et lymphatique, Concentration, Détoxifiant / Draineur, Mémoire, Système nerveux
Arômes
Curcumine

Déclaration 353013, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Hericium erinaceusCarpophoreExtrait sec aqueux300 mg

Substances

NomPar jour
rutine150 mg
curcuminoïdes150 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E960, E211, E202, E300, E422, E322

Mises en garde de l'étiquette

Le produit n'est pas adapté pour les femmes et allaitantes, tenir hors de portée des enfants

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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