Vinaigre de Cidre & Plantes IMMUNITÉ
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
Vinaigre de Cidre & Plantes IMMUNITÉ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NATURWAREN
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 à 2 cuillères à soupe (30 ml)
- Mode d'emploi
- 1 à 2 cuillères à soupe (30 ml) par jour, pure ou diluée dans un verre d'eau, en programme de trois semaines.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
Déclaration 353024, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Allium sativum L. | Bulbe | Autre macérât | 39,9 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre macérât | 39,9 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre macérât | 39,9 mg |
| Citrus maxima (Burm.) Merr. | Péricarpe | Autre macérât | 39,9 mg |
| Rosa canina L. | Fruit | Autre macérât | 39,9 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Autre macérât | 39,9 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Autre macérât | 39,9 mg |
| Sambucus nigra L. | Fruit | Autre macérât | 39,9 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes | Autre macérât | 39,9 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Vinaigre de cidre | non déclarée |
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Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine, 1,9 mg par dose journalière. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 18 ans. L'emploi chez les personnes sous anticoagulant, antidiabétique, anticancéreux, anti-rétroviral (saquinavir, ritonavir…), immunosuppresseurs et souffrant de pathologies, d'obstruction, ou d'autres troubles de voies biliaires est déconseillé. Déconseillé en cas de pathologie du système immunitaire ou de prise de médicaments affectant le système immunitaire. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.