SYNERNIGHT
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 juillet 2026
SYNERNIGHT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- VITALAB
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour avec un verre d'eau
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur
Déclaration 353351, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Lotus corniculatus L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Verbena officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Papaver rhoeas L. | Pétales | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
Additifs
E470b, E464
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d’antécédent personnel ou familial de cancer hormono-dépendant ainsi qu’en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas de conduite de véhicules ou l’utilisation de machines
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.