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Arkogélules Bronches Poumons

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 février 2026

Arkogélules Bronches Poumons (Arkopharma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Arkopharma
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES ARKOPHARMA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 capsules
Mode d'emploi
1 capsule matin, midi et soir au moment des repas avec un grand verre d’eau, pendant 5 jours.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires, Immunité

Déclaration 353447, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eucalyptus globulus Labill.Essence (feuille)Distillation60 mg
Cinnamomum camphora (L.) J. PreslEssence (feuille)Distillation30 mg
Myrtus communis L.Essence (feuille)Distillation30 mg
Thymus vulgaris L.Essence (sommités fleuries)Distillation30 mg
Lavandula latifolia MedikEssence (sommités fleuries)Distillation18 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Additifs

E407, E422, E1440

Autres ingrédients

huile de tournesol

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Ne pas utiliser pendant la grossesse et l’allaitement, chez les personnes ayant des antécédents de convulsion ou épileptiques, les personnes asthmatiques ou allergiques (huiles essentielles, eucalyptol, Lamiaceae) et en cas d’obstruction de troubles gastro-oesophagien et en cas d’ulcère ou d’inflammation du tractus digestif. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de prise d’immunosuppresseurs. Ne pas dépasser 2 semaines de prise.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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