MénoREGEN 1
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
MénoREGEN 1 (La Fermière et l'épicurien) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- La Fermière et l'épicurien
- Responsable de la mise sur le marché
- Le bon jardin
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 50 gouttes
- Mode d'emploi
- Diluer 25 à 40 gouttes dans un peu d’eau, 2 fois par jour. Pour un résultat optimal, prendre les gouttes en dehors des repas. Cure de 21 jours conseillée, à renouveler si besoin. Dose journalière recommandée : 50 gouttes en traitement de fond. 80 gouttes en traitement de crise. Dose journalière maximale : 80 gouttes par jour.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
Déclaration 353649, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Trifolium pratense L. | Sommités fleuries | Alcoolature | 263 mg |
| Rubus idaeus L. | Feuille | Alcoolature | 263 mg |
| Salvia officinalis L. | Parties aériennes | Alcoolature | 263 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Alcoolature | 263 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Alcoolature | 136 mg |
| Rubus idaeus L. | Bourgeon | Autre macérât | 66 mg |
| Malus sylvestris Mill. | Bourgeon | Autre macérât | 66 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Un complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et à l’abri de la lumière. Agiter avant utilisation. Ne pas dépasser la dose journalière maximale indiquée. Ne pas utiliser de manière prolongée. Contient de l’alcool. Déconseillé aux les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé chez les femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.