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C 1000 mg

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 janvier 2026

C 1000 mg (KIRKLAND signature) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées. Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.

Marque
KIRKLAND signature
Responsable de la mise sur le marché
Jamieson Health Products Netherlands B.V.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé
Mode d'emploi
ADULTES : Prendre un (1) comprimé par jour avec un repas.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 353703, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Rosa canina L.FruitExtrait sec aqueux25 mg

Substances

NomPar jour
flavonoïdes40 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Le nom du produit annonce 1 000 mg de vitamine C par prise, au-dessus de la dose maximale de 180 mg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette.

Additifs

E903, E551, E464, E470b, E463, E570, E466, E460

Mises en garde de l'étiquette

Si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous prenez des médicaments, veuillez consulter un médecin avant utilisation. Arrêtez l’utilisation et consultez un médecin si des effets indésirables surviennent.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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