(SP) IMMUNITE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
(SP) IMMUNITE (L'envers des plantes) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- L'envers des plantes
- Responsable de la mise sur le marché
- L'envers des plantes
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 2,25
- Mode d'emploi
- 30 gouttes, 2 à 3 fois par jour dans un verre d'eau en dehors des repas
- Populations visées
- Population générale
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Immunité
- Arômes
- BASILIC SACRE-REINE DES PRES-ORTIE-PLANTAIN
Déclaration 353994, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,5625 ml |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Macérât hydroalcoolique | 0,5625 ml |
| Ocimum tenuiflorum L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 0,5625 ml |
| Urtica dioica L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,2812 ml |
| Urtica dioica L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 0,2812 ml |
Autres ingrédients
eau, Alcool éthylique
Mises en garde de l'étiquette
Demander l’avis de votre médecin. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ne peut pas se substituer à une alimentation équilibrée et variée. Réservé aux adultes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, adolescents et aux femmes enceintes et allaitantes. L'usage prolongé est déconseillé. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et aux personnes sous traitement anti-coagulant. Déconseillé en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine) Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.