DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
DETOX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES AQUA MEDICA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : microbille effervescente
- Dose journalière
- 4
- Mode d'emploi
- Diluer 1 microbille effervescente dans 250 ml
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 354155, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Nelumbo nucifera Gaertn. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Alisma plantago-aquatica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Betula pendula Roth | Sève | Extrait sec hydroalcoolique | 12,5 mg |
Additifs
E470b, E960, E500, E330
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti- inflammatoires non-stéroïdiens et chez les personnes sous traitement anti-coagulant ou en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.