Focus
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 février 2026
Focus (Meshrooms) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Meshrooms
- Responsable de la mise sur le marché
- Leonard Kerzunov
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 ml par prise ; possible jusqu’à 2 prises/jour
- Mode d'emploi
- Bien secouer. 1 prise = 1 ml. Posologie : 1 ml, jusqu’à 2 fois par jour. Verser la dose sous la langue, patienter 30 s puis avaler, ou mélanger dans boisson chaude/froide.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Système nerveux, Concentration
- Arômes
- Arôme naturel biologique
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hericium erinaceus | Carpophore | Extrait fluide hydroglycériné | 20 mg |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 16,6 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Plante entière | Extrait fluide hydroglycériné | 6,6 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 6,6 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait fluide hydroglycériné | 6,6 mg |
Mises en garde de l'étiquette
« Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. » « Tenir hors de portée des jeunes enfants. » « Les compléments alimentaires ne remplacent pas une alimentation variée, équilibrée et un mode de vie sain. » « Ne pas utiliser en cas d’allergie aux champignons. » « Toute personne sous suivi médical doit solliciter l’avis de son médecin ou pharmacien avant utilisation. »
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.