ARTFLEX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 21 février 2026
ARTFLEX (LORE&SCIENCE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LORE&SCIENCE
- Responsable de la mise sur le marché
- LORE AND SCIENCE SL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Capsule gélifiée
- Dose journalière
- 3 capsules gélifiées / jour
- Mode d'emploi
- Prendre 1 capsule gélifiée matin, midi et soir avec 1 verre d’eau sur une période de maximum 10 jours
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
- Arômes
- NATURELS (HE)
Points réglementaires
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 480 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 480 mg |
| Mentha spicata L. | Parties aériennes | Macérât hydroalcoolique | 420 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Macérât hydroalcoolique | 420 mg |
| Nigella sativa L. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 300 mg |
| Commiphora myrrha (Nees) Engl. | Gomme résine | Macérât hydroalcoolique | 240 mg |
| Melilotus officinalis (L.) Pall. | Sommités fleuries | Macérât hydroalcoolique | 240 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Macérât hydroalcoolique | 240 mg |
| Pinus sylvestris L. | Aiguille | Distillation | 42 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 30 mg |
| Aloysia citriodora Palau | Essence (feuille) | Extrait sec hydroalcoolique | 24 mg |
| Gaultheria procumbens L. | Feuille | Distillation | 24 mg |
| Thymus saturejoides Coss. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 18 mg |
| Melaleuca quinquenervia (Cav.) S.T. Blake | Essence (feuille) | Distillation | 18 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Essence (bois, écorce) | Distillation | 18 mg |
| Corymbia citriodora (Hook.) K.D.Hill & L.A.S. Johnson | Essence (feuille) | Distillation | 18 mg |
Additifs
E551, E450, E516, E401, E559, E415, E414, E422
Autres ingrédients
amidon de maïs, eau, éthanol
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux personnes allergiques aux dérivés salicylés (aspirine) ou présentant une hypersensibilité aux salicylates. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Demander conseil à un professionnel de santé en cas de troubles de la coagulation ou de prise concomitante de médicaments. Demander conseil à un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux en cours, notamment antihypertenseur, antidiabétique ou antiépileptique, ou en cas d’antécédent de convulsion. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles gastriques, d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse, d’insuffisance rénale sévère ou de pathologie hépatique. Déconseillé en cas d’allergie à la cannelle, au baume du Pérou ou aux citrals. Ne pas utiliser avant exposition au soleil. Ne pas utiliser de façon prolongée. La durée de prise ne doit pas excéder 10 jours en continu sans avis médical. Réduire la dose journalière dès amélioration. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.