SYNERGIE 4
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 juillet 2026
SYNERGIE 4 (DUHEC SANOLANE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- DUHEC SANOLANE
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL DUHEC SANOLANE SARL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 à 4 gélules par jour
- Mode d'emploi
- A boire avec un grand verre d’eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
Déclaration 357300, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 720 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
Additifs
E470b
Autres ingrédients
gélatine, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, personnes sous antidépresseurs, femmes enceintes et allaitantes, en cas d’épilepsie ; d’acte interventionnel invasif programmé ; Réservé aux adultes ; en cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.