TIBETANE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 3 mars 2026
TIBETANE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- VALEMIS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 à 6 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules 2 à 3 fois par jour
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 358115, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cetraria islandica (L.) | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 240 mg |
| Elettaria cardamomum (L.) Maton. | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 210 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 210 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 180 mg |
| Santalum album L. | Bois | Extrait sec aqueux | 180 mg |
| Amomum villosum var. xanthioides (Wall. ex Baker) T.L.Wu & S.J.Chen | Fruit | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Polygonum aviculare L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Potentilla erecta (L.) Raeusch. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry | Bouton floral | Extrait sec aqueux | 72 mg |
| Lycium barbarum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 70 mg |
| Punica granatum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Kaempferia galanga L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 60 mg |
Additifs
E460, E470b, E551
Autres ingrédients
gélatine
Mises en garde de l'étiquette
En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à votre médecin et consommer le produit à distance Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical. Déconseillé en cas d'épilepsie, de troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, en cas d'acte interventionnel invasif programmé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.