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Articulation et Catillage

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 mars 2026

Articulation et Catillage (BOTANYVA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
BOTANYVA
Responsable de la mise sur le marché
BOTANYVA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
prendre 4 gélules par jour
Mode d'emploi
Prendre 4 gélules par jour, à avaler avec de l'eau.
Populations visées
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : Articulation et cartilage
Arômes
neutre

Déclaration 358535, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec hydroalcoolique200 mg

Substances

NomPar jour
méthylsulfonate de méthane800 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E470b, E464

Autres ingrédients

farine de riz

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Déconseiller aux personnes diabétiques ou prédiabétiques, asthmatiques ou traités par antivitamine K. Déconseillé aux personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le potassium, le sodium ou le calcium car les compléments peuvent en être une source importante. Déconseillé en cas d'ulcère gastroduodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires). Réservés aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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