NIGHTONINE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 29 mai 2026
NIGHTONINE (ELKHO NUTRI+) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ELKHO NUTRI+
- Responsable de la mise sur le marché
- ELKHO GROUP MANAGEMENT FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour au coucher, à avaler avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 363623, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ornithogalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ornithogalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Passiflora incarnata L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Valeriana officinalis L. | Organes souterrains | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 95 mg |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec aqueux | 0,67 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,17 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,13 mg |
| Cinnamomum camphora (L.) J. Presl | Essence (feuille) | Distillation | 0,07 µg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 0,06 µg |
| Cichorium intybus L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 8,6e-08 µg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 8,6e-08 µg |
| Malus sylvestris Mill. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 8,6e-08 µg |
Additifs
E414
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire, ne peut se substituer à une alimentation variée et équilibrée. A prendre dans le cadre d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Demander l’avis d’un professionnel de santé avant utilisation. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.