CARLYLE - GINKGO & GINSENG COMPLEX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 mai 2026
CARLYLE - GINKGO & GINSENG COMPLEX est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- PIPING ROCK UK LIMITED
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux
Déclaration 364289, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 70 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E551, E470b, E460, E341
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit est déconseillé aux personnes sous antidiabétiques. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Consultez votre médecin si vous prenez également des anticoagulants. Ce produit est déconseillé aux personnes sous antidépresseurs, aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'épilepsie. Déconseillé en cas d'intervention invasive programmée. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l'adulte. En cas de traitement médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé. Ce produit augmente les effets des anticoagulants et des antiagrégants plaquettaires, notamment des dérivés synthétiques de la coumarine. Si vous prenez simultanément des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires, consultez un médecin.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.