TN PROFESSIONAL - DRENPURE LIQUID Tropical
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 mai 2026
TN PROFESSIONAL - DRENPURE LIQUID Tropical (TSUNAMI NUTRITION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- TSUNAMI NUTRITION
- Responsable de la mise sur le marché
- TSUNAMI NUTRITION SRL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ml deux fois par jour
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
- Arômes
- TROPICAL
Déclaration 364291, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hieracium pilosella L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 360 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Solidago virgaurea L. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Pression à froid | 50 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| bromélaïne | 500 mg |
Additifs
E955, E202, E330
Autres ingrédients
sirop de fructose, eau
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. L'emploi chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas de traitement anti-hypertenseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.