INTEGRALE DETOX Phase 3

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 14 mai 2026

INTEGRALE DETOX Phase 3 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: Wellmark Sarl
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Ampoule
Dose journalière: 1 ampoule
Mode d'emploi: Par phase de 10 jours prendre une ampoule de 10ml par jour, de préférence le matin à jeun
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes, Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Gestion du poids / minceur

Déclaration 364853, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait fluide aqueux	4 800 mg
Ilex paraguariensis A. St.-Hil.	Feuille	Extrait fluide aqueux	3 000 mg
Zingiber officinale Roscoe	Racine	Extrait fluide aqueux	600 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec aqueux	180 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	100 mg
Carica papaya L.	Feuille	Extrait sec aqueux	50 mg

Additifs

E415

Autres ingrédients

jus de pomme, Eau purifiée

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes/allaitantes. Réservé à l’adulte. En cas de traitement, avis médical recommandé. Contient de la caféine (31 mg/prise). Ne pas consommer à jeun ni avec d’autres produits à base de thé vert le même jour. Ne pas dépasser 800 mg de EGCG. Déconseillé en cas d’ulcère, hypertension, hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.