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ARTICULATION COMPLEX

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er juillet 2026

ARTICULATION COMPLEX (ETNA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
ETNA
Responsable de la mise sur le marché
L.I.N
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
4 gélules par jour
Mode d'emploi
2 gélules le matin et 2 gélules le soir au cours des repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Ulcère (estomac ou duodenum)

Déclaration 369525, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Glycine max. (L.) Merr.GraineExtrait sec hydroalcoolique200 mg
Ananas comosus (L.) MerrillTigeExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Persea americana Mill.FruitExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Bambusa bambos (L.) VossPousseExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.Gomme résineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Ribes nigrum L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Fraxinus excelsior L.FeuilleExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait sec hydroalcoolique100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée

Additifs

E553b

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par antivitamine K, en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes, aux personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, et en cas d'ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs bilaires).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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