Complexe 3D
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 18 septembre 2026
Complexe 3D est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- FLEUR D'ARMILLE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- Un bouchon de 15 ml dilué
- Mode d'emploi
- Agiter le flacon. Boire un bouchon de 15 ml dilué dans un verre d'eau (200 ml).
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Digestion
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Macérât hydroglycériné | 234 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Macérât hydroglycériné | 234 mg |
| Prunus cerasus L. | Queue | Macérât hydroglycériné | 234 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 150 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Péricarpe | Macérât hydroglycériné | 150 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Macérât hydroglycériné | 56 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Macérât hydroglycériné | 56 mg |
Additifs
E211, E202, E330, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine, 9,3 mg par dose journalière. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous traitement anti-coagulant. Déconseillé en cas d'hypersensibilité aux salicylés (aspirine) et en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), d’hyperthyroïdie, d’obstructions biliaires, d’autres troubles de la fonction biliaire ou d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.