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MOBILITE ARTICULAIRE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 août 2026

MOBILITE ARTICULAIRE (NUPREVA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NUPREVA
Responsable de la mise sur le marché
Nupreva laboratoire
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules par jour
Mode d'emploi
Prendre 2 gélules par jour, au cours d’un repas avec un verre d’eau.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau, Articulations

Déclaration 371776, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Bambusa bambos (L.) VossTigeExtrait sec hydroalcoolique300 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Hyaluronate de sodiumnon déclarée
Membrane d'oeufnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E464

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Complément alimentaire réservé à l’adulte. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Déconseillé chez la femme enceinte ou allaitante ainsi que chez les enfants. Tenir hors de portée des enfants. A consommer avec une alimentation variée, équilibrée et un mode de vie sain. A conserver à l’abri de la chaleur, de l’humidité et de la lumière.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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