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RADIS NOIR ARTICHAUT FENOUIL

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 26 août 2026

RADIS NOIR ARTICHAUT FENOUIL (Kersiens PhytoNutrition) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Kersiens PhytoNutrition
Responsable de la mise sur le marché
MAYOLY CONSUMER HEALTHCARE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Ampoule
Dose journalière
1 ampoule
Mode d'emploi
1 ampoule par jour, à diluer dans un verre d'eau
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur, Digestion

Déclaration 371893, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cynara scolymus L.FeuilleExtrait fluide aqueux100 mg
Foeniculum vulgare Mill.FruitExtrait sec aqueux50 mg
Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) DominRacinePression à froid8,3 ml
Foeniculum vulgare Mill.Essence (fruit)Distillation2 mg

Autres ingrédients

Eau purifiée

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Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d'hypothyroïdie, ou de traitement de la thyroïde (consulter préalablement un professionnel de santé), en cas d'obstuction billiaire ou d'autres troubles liés à la fonction billiaire, en cas d'allergie croisée connue en particulier aux plantes de la famille des astréacées et des apiacées, au pollen d'amoisie, ou a l'anéthol ou en cas de prise concomitante ede médicament du système nerveux central. Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein. Ne pas dépasser 14 jours de prise.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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