Neuro
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 septembre 2026
Neuro est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- IKARIA LAB
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 6 grammes par jour
- Mode d'emploi
- Diluer 1 dose de 8 ml (soit 6 g) dans 200 ml d'eau à température ambiante (éviter l'eau froide), ou suivre les recommandations de votre praticien de santé. Pour une dissolution optimale, utiliser de préférence un shaker puis agiter vigoureusement avant consommation. A prendre de préférence le matin.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Concentration
Déclaration 373738, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Scutellaria baicalensis Georgi (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). L’utilisation de la racine provenant de cette plante est autorisée dans les denrées alimentaires. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 82 ; liste 3, pages PDF 251.
- À vérifier
Scutellaria spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Scutellaria entier figure sur la liste. La liste 3 vise aussi Scutellaria baicalensis Georgi, parties : feuille, racine. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 83 ; liste 3, pages PDF 251.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Hericium erinaceus | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 250 mg |
| Scutellaria baicalensis Georgi | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Bacopa monnieri (L.) Wettst. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Huperzia serrata (Thunb.) Rothm. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 35 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| citicoline | 500 mg |
| acide uridine-5'-phosphorique | 99,5 mg |
| acide cytidine-5'-monophosphorique | 52 mg |
| acide guanosine-5'-phosphorique | 49,5 mg |
| acide adénosine-5'-phosphorique | 47 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Monohydrate de créatine | non déclarée |
Additifs
E967
Mises en garde de l'étiquette
à consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Réservé à l'adulte, à conserver hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. À conserver dans un endroit frais et sec. À consommer de préférence avant la date indiquée sur l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.