spray MAGNESIUM AND HERBS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 septembre 2026
spray MAGNESIUM AND HERBS (ELANTE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ELANTE
- Responsable de la mise sur le marché
- SARL DIACOSMO FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Spray
- Dose journalière
- 5 doses
- Mode d'emploi
- Pulvériser dans la bouche selon les recommandations indiquées sur l’étiquette du produit. Agiter le flacon avant utilisation.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Concentration, Humeur, Mémoire, Sommeil, Système nerveux
- Arômes
- CITRON
Déclaration 374971, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Valeriana officinalis L. | Racine | Partie de plante en l'état | 676 µg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Feuille | Partie de plante en l'état | 554 µg |
| Melissa officinalis L. | Parties aériennes | Partie de plante en l'état | 554 µg |
| Citrus aurantium L. | Fleur | Distillation | 370 µg |
| Eschscholzia californica Cham. | Fleur | Partie de plante en l'état | 370 µg |
| Melilotus altissimus Thuill. | Parties aériennes | Partie de plante en l'état | 276 µg |
| Tilia × europaea L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 276 µg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| L-thréonate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E202, E422
Autres ingrédients
Eau potable
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes présentant une hypersensibilité à l'un des ingrédients. Demander l'avis d'un professionnel de santé en cas de traitement médical ou de pathologie.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.