CHOCS
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 7 novembre 2026
CHOCS est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTISLAB FRANCE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : stick buvable
- Dose journalière
- 1 à 3 sticks buvables
- Mode d'emploi
- Prendre 1 à 3 sticks buvables par jour.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Inconfort après chocs, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Inconfort après chocs
Déclaration 378211, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 15 novembre 2026.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Bellis perennis L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 6 249 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 6 249 mg |
| Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 83,1 mg |
| Helichrysum italicum (Roth.) G. Don. | Essence (sommités fleuries) | Distillation | 1,65 mg |
Additifs
E955, E202, E211, E330, E415, E422
Autres ingrédients
eau, sirop de blé
Liste de la déclaration, décision de l'administration le (Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires).
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Asteraceae. Ne pas utiliser en cas de traitement anticoagulant ou antiagrégant. Demander conseil à un professionnel de santé, notamment en cas d'antécédents épileptiques ou de convulsions. Pas d'usage prolongé, ne pas dépasser 2 semaines de prise.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Hamamelis virginiana L.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
HAMAMÉLIS - HAMAMELIS VIRGINIANA Buccale et Oromucosale
Voie d’administration : Buccale Oromucosale
Précautions et mises en garde
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Monographie de Santé Canada du 27 février 2026
HAMAMÉLIS - HAMAMELIS VIRGINIANA Ophtalmique
Précautions et mises en garde
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes s'aggravent ou durent plus de 2 jours (EMA 2009).
Sources citées par Santé Canada (1)
- EMA 2009 : European Medicines Agency. Committee on Herbal Medicinal Products. Community Herbal Monograph on Hamamelis virginiana L., folium et cortex aut ramunculus destillatium. [Consulté le 3 février 2026]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-community-herbal-monograph-hamamelis-virginiana-l-folium-cortex-aut-ramunculus-destillatum_en.pdf
Cessez d'utiliser et consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si vous avez de la douleur aux yeux, un changement dans la vision, une rougeur continuelle, ou une irritation des yeux (EMA 2009).
Sources citées par Santé Canada (1)
- EMA 2009 : European Medicines Agency. Committee on Herbal Medicinal Products. Community Herbal Monograph on Hamamelis virginiana L., folium et cortex aut ramunculus destillatium. [Consulté le 3 février 2026]. Disponible à : https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-monograph/final-community-herbal-monograph-hamamelis-virginiana-l-folium-cortex-aut-ramunculus-destillatum_en.pdf
Monographie de Santé Canada du 27 février 2026
PRUNELLE - PRUNELLA VULGARIS - Orale
Précautions et mises en garde
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Monographie de Santé Canada du 27 février 2026
HAMAMÉLIS - HAMAMELIS VIRGINIANA Topique
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits.
Pour usage externe seulement.
Lorsque vous utilisez ce produit, évitez le contact avec les yeux. Le cas échéant, bien rincer avec de l'eau.
Gardez hors de portée des enfants. En cas d'ingestion, appelez un centre antipoison ou obtenez de l'aide médicale immédiate.
S'applique aux produits à utiliser sur les blessures mineures/brûlures/contusions/irritations/inflammations ou les hémorroïdes.
Cessez d'utiliser et consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes s'aggravent ou durent plus de 7 jours.
S'applique aux produits à utiliser sur les varices.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Contre-indications
S'applique aux produits à utiliser sur les blessures mineures/brûlures/contusions/irritations/inflammations.
Ne pas utiliser sur des plaies profondes, des blessures par perforation, des morsures d'animaux ou des brûlures graves.
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits.
Cessez d'utiliser si une éruption cutanée se manifeste (ESCOP 2003; Berardi et al. 2002; Mills et Bone 2000).
Sources citées par Santé Canada (3)
- Mills S, Bone K. Principles and Practice of Phytotherapy. Toronto (ON): Churchill Livingstone; 2000.
- Berardi RR, DeSimone EM, Newton GD, Oszko MA, Popovich NG, Rollins CJ, Shimp LA, Tietze KJ, éditeurs. Handbook of Nonprescription Drugs: An Interactive Approach to Self-Care, 13e édition. Washington (DC): American Pharmaceutical Association; 2002.
- ESCOP 2003: European Scientific Cooperative on Phytotherapy Scientific Committee. ESCOP Monographs: The Scientific Foundation for Herbal Medicinal Products, 2e édition. Exeter (GB): European Scientific Cooperative on Phytotherapy and Thieme; 2003.
S'applique aux produits à utiliser sur les hémorroïdes.
Cessez d'utiliser et consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si vous avez des saignements.
- Tanacetum parthenium (L.) Sch.Bip.
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
GRANDE CAMOMILLE - TANACETUM PARTHENIUM
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Consultez un praticien des soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des anticoagulants (Brinker 2010; Biggs et al. 1982).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Biggs MJ, Johnson ES, Persaud NP, Ratcliffe DM. Platelet aggregation in patients using feverfew for migraine. Lancet 1982;320(8301):776. PubMed
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
S'applique aux produits fournissant 250 mg ou moins de sommités (herbe) et/ou de feuilles séchées par jour.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous allaitez (Boon 2000).
Sources citées par Santé Canada (1)
- Boon H. Feverfew. In: Chandler F, éditeur. Herbs: Everyday Reference for Health Professionals. Ottawa (ON): Canadian Pharmacists Association and the Canadian Medical Association; 2000.
Contre-indications
S'applique aux produits fournissant 250 mg ou moins de sommités (herbe) et/ou de feuilles séchées par jour.
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte (Gardner et McGuffin 2013; Brinker 2010).
Sources citées par Santé Canada (2)
- Brinker F. Herb Contraindications and Drug Interactions, 4e édition. Sandy (OR): Eclectic Medical Publications; 2010.
- Gardner Z, McGuffin M, éditeurs. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. 2e édition. Boca Ration (FL): Taylor and Francis Group; 2013.
S'applique aux produits fournissant plus de 250 mg de sommités (herbe) et/ou de feuilles séchées par jour.
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (EMA 2020).
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits.
Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (EMA 2020; Paulsen et al. 2001; Hausen 1996).
Sources citées par Santé Canada (2)
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Lorsque vous utilisez ce produit, vous pourriez souffrir de douleurs buccales, d'ulcérations buccales et/ou d'inconfort gastro-intestinal/de troubles gastro-intestinaux (EMA 2020; Gardner et McGuffin 2013; Murphy et al. 1988; Johnson et al. 1985).
Sources citées par Santé Canada (3)
- Murphy JJ, Heptinstall S, Mitchell JR. Randomized double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention. Lancet 1988;332(8604):189-192.
- Gardner Z, McGuffin M, éditeurs. American Herbal Products Association's Botanical Safety Handbook. 2e édition. Boca Ration (FL): Taylor and Francis Group; 2013.
- Johnson ES, Kadam NP, Hylands DM, Hylands PJ. Efficacy of feverfew as prophylactic treatment of migraine. British Medical Journal 1985;291(6495):569-573. PubMed Essai randomisé
1 étude citée dans le texte n'a pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Autres déclarations au même nom
En France, chaque entreprise qui met un complément sur le marché le déclare : un même produit peut donc avoir plusieurs déclarations (nouvelle formule, autre distributeur, ancienne déclaration retirée). Chaque ligne compare la composition déclarée à celle de cette fiche.
- Chocs Vitasantis, déclaré en 2021 : composition différente : 1 ingrédient(s) en plus, 2 en moins
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