ForteZen Spray Flash
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 9 janvier 2025
ForteZen Spray Flash (Forté Pharma) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- Forté Pharma
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire FORTE PHARMA SA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Spray
- Dose journalière
- 24 pulvérisations (6 pulvérisations = 1,14 mL, à renouveler si nécessaire au maximum 4 fois).
- Mode d'emploi
- Agiter avant emploi. Après un épisode de stress récent ou avant un évènement stressant : 3 à 6 pulvérisations sous la langue par jour. A renouveler si nécessaire (maximum 4 fois par jour).
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Stress
- Arômes
- menthe
Déclaration 3942, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Papaver rhoeas L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 134,5 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 38,4 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E955, E211, E202, E330, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Ce produit est déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent, aux enfants et adolescents, aux personnes sous traitement médicamenteux sans avis médical. Réservé aux adultes (Rhodiole).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.