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Eau de Quinton probiotic digest

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 décembre 2024

Eau de Quinton probiotic digest (Eau de Quinton) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Eau de Quinton
Responsable de la mise sur le marché
LABORATORIOS QUINTON S.L.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Autre : Sachet
Dose journalière
25.8 g (1 sachet)
Mode d'emploi
Les sachets se composent d'une partie solide et d'une partie liquide séparées par une membrane autocassante. Pressez la partie liquide jusqu'à ce que la membrane casse et la partie solide se mélange à la partie liquide. Agitez pendant quelques secondes afin d’avoir un mélange homogène. Déchirer la languette et boire directement. Mélanger le contenu du sachet et boire immédiatement
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 4044, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Inulinenon déclarée
Eau de mernon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Kluyveromyces Marxianus B03991 000 000 000 (unité non déclarée)
Lacticaseibacillus Rhamnosus CECT 3057910 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Carbonate de calciumCalcium2 500 mg800 mg

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser l’apport journalier recommandé. Les compléments alimentaires ne remplacent pas un régime alimentaire varié, équilibré et un mode de vie sain. Par sa teneur en inuline: La consommation excessive d'inuline peut provoquer des malaises intestinaux. Éviter la consommation en association avec des médicaments et d'autres compléments alimentaires à base de fibres. Consultez votre médecin ou pharmacien si vous suivez un traitement médical. Les femmes enceintes ou allaitantes sont invitées à prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute supplémentation. Conserver hors de la portée des enfants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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