ZEN TONIC MINCEUR ACTIF
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 24 janvier 2025
ZEN TONIC MINCEUR ACTIF (ZEN TONIC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ZEN TONIC
- Responsable de la mise sur le marché
- BELLE & BIO (BELLE & BIO)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 et 3 gélules
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Capteur
Déclaration 5020, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit | Extrait sec aqueux | 510 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 90 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fleur | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| bromélaïne | 80 mg |
| chitosan | 50 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
| Fibres solubles d'acacia | non déclarée |
Additifs
E460, E551, E470b
Autres ingrédients
Farine de noix de coco, gélatine
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Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant ou sous traitement anti-hypertenseur, aux enfants, aux adolescents et aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, etc) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.