ORGANIC SILICIUM
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 11 février 2025
ORGANIC SILICIUM est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Nutrisana Care GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 7442, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 280 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Pousse | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 240 mg |
| Gaultheria procumbens L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 120 mg |
Additifs
E330, E300, E211, E202
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (X mg par dose). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles cardiaques (arythmie, hypertension), ou d’hyperthyroïdie. Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien. Ne pas consommer à jeun. Ne pas avoir une consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg de 3-gallate d’épigallocatéchine. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.