愛司盟-專利游離型葉黃素晶亮膠囊
Produit enregistré à Taïwan
- Numéro d’enregistrement
- 1139047491
- Nom chinois
- 愛司盟-專利游離型葉黃素晶亮膠囊
- Nom anglais
- ESMOND PATENTED LUTEIN PLUS CAPSULE
- Type
- Comprimés et capsules importés
- Statut publié
- Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
- Titulaire
- 克勞麗莎國際貿易有限公司
- Date d’enregistrement
- 18 juillet 2024
- Fin de validité publiée
- 18 juillet 2029
Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.
La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.
Composition publiée
| Ingrédient publié | Texte et quantité publiés | Nutriment ou substance identifié |
|---|---|---|
| VITAMIN A (RETINYL PALMITATE) | VITAMIN A (RETINYL PALMITATE) | Vitamine A |
| LUTEIN | LUTEIN | Non identifié |
| BILBERRY FRUIT EXTRACT | BILBERRY FRUIT EXTRACT | Non identifié |
| BILBERRY FRUIT EXTRACT | BILBERRY FRUIT EXTRACT | Non identifié |
| MALTODEXTRIN | MALTODEXTRIN | Maltodextrine |
| SILICON DIOXIDE | SILICON DIOXIDE | Non identifié |
| EYEBRIGHT LEAF EXTRACT | EYEBRIGHT LEAF EXTRACT | Non identifié |
| EYEBRIGHT LEAF EXTRACT | EYEBRIGHT LEAF EXTRACT | Non identifié |
| MALTODEXTRIN | MALTODEXTRIN | Maltodextrine |
| SILICON DIOXIDE | SILICON DIOXIDE | Non identifié |
| GRAPE SEED EXTRACT | GRAPE SEED EXTRACT | Non identifié |
| LYCII FRUCTUS | LYCII FRUCTUS | Non identifié |
| BLACK CURRANT | BLACK CURRANT | Non identifié |
| HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS EXTRACT | HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS EXTRACT | Non identifié |
| HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS EXTRACT | HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS EXTRACT | Non identifié |
| MALTODEXTRIN | MALTODEXTRIN | Maltodextrine |
| SILICON DIOXIDE | SILICON DIOXIDE | Non identifié |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | Non identifié |
| MAGNESIUM STEARATE | MAGNESIUM STEARATE | Non identifié |
| SILICON DIOXIDE | SILICON DIOXIDE | Non identifié |
| HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE | Non identifié |
| TITANIUM DIOXIDE | TITANIUM DIOXIDE | Non identifié |
Les données importées ne fournissent pas de posologie quotidienne exploitable. Aucune dose journalière n'est estimée et aucune comparaison aux limites de dose n'est effectuée. Une quantité publiée peut se rapporter à une préparation ou à une unité non précisée. Les noms chinois sont conservés sans traduction.
Repères français et européens pour les ingrédients reconnus
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
règlement (UE) 2022/63. Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, consulté le 23 octobre 2026.
Les ingrédients non identifiés ne sont pas évalués. L'absence de signal ne démontre pas la conformité du produit.
Données originales du registre
Consulter les champs publiés et leurs variantes
- 中文品名
- 愛司盟-專利游離型葉黃素晶亮膠囊
- 成分
- VITAMIN A (RETINYL PALMITATE);;LUTEIN;;BILBERRY FRUIT EXTRACT;;BILBERRY FRUIT EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;SILICON DIOXIDE;;EYEBRIGHT LEAF EXTRACT;;EYEBRIGHT LEAF EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;SILICON DIOXIDE;;GRAPE SEED EXTRACT;;LYCII FRUCTUS;;BLACK CURRANT;;HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS EXTRACT;;HAEMATOCOCCUS PLUVIALIS EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;SILICON DIOXIDE;;MICROCRYSTALLINE CELLULOSE;;MAGNESIUM STEARATE;;SILICON DIOXIDE;;HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE;;TITANIUM DIOXIDE;;
- 有效日期
- 1180718
- 核備函字號
- 1139047491
- 申請商名稱
- 克勞麗莎國際貿易有限公司
- 發證日期
- 1130718
- 簽審文件編號
- DHC0B390474911
- 英文品名
- ESMOND PATENTED LUTEIN PLUS CAPSULE
Source officielle
Consulter le registre officiel, numéro 1139047491
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
TFDA, registres taïwanais des comprimés, capsules et produits de nutrition médicale, consulté le 27 octobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
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