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FRESH & GO TOOTHPASTE - CHILDREN (produit inactif : annulé après commercialisation : 24 juillet 2008)

Médicament sans ordonnance au Canada (DIN) ; Annulé après commercialisation : 24 juillet 2008

Un médicament sans ordonnance au Canada peut avoir un statut annulé. Leur présence ne démontre pas une vente actuelle. Le DIN est le numéro d’identification du médicament, imprimé sur l’emballage. L’analyse indique ce que prévoient les annexes du règlement (CE) n° 1223/2009 si ce produit était vendu comme cosmétique en France. Elle ne juge pas son autorisation canadienne et ne vaut pas autorisation de vente en France. Seuls les actifs sont publiés dans ces extraits ; la formule complète et les autres conditions d’emploi restent à vérifier. Aucune teneur n’est estimée.

Base de données sur les produits pharmaceutiques, médicaments canadiens sans ordonnance d’apparence cosmétique, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)

Licence du gouvernement ouvert – Canada

DIN
02246845
Nom commercial
FRESH & GO TOOTHPASTE - CHILDREN
Entreprise
BOLTON DENTAL MANUFACTURING INC.
Statut courant
Annulé après commercialisation : 24 juillet 2008
Mise à jour du produit dans la source
22 mars 2025
Forme
Pâte dentifrice
Voies
Dentaire
Classes ATC
A01AA02 : libellé français non publié

Historique des statuts

Actifs et teneurs publiés

Actif publiéTeneur publiéeConversion en pourcentage
SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE0.9 %0,9 % (base non précisée)

Les pourcentages masse/volume ne sont pas assimilés à des pourcentages masse/masse. Une teneur exprimée en base n’est pas convertie en teneur du sel ou du composé.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

1 ingrédient autorisé avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 1 nom reconnu sur 1.

SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

Aucun texte officiel ne vise les ingrédients reconnus pour : grossesse et allaitement, peau, yeux et allergies, environnement.

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

PaysInterditsInterdits dans certains casSoumis à des conditions
Royaume-Uni--SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE
Canada--SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE
ASEAN--SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE
Taïwan--SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Corée du Sud, Chine, Australie, Brésil.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Interdit 0Annexe II du règlement (CE) n° 1223/2009 : un cosmétique ne peut pas contenir cette substance. Trait épais sous le nom.Autorisé avec restrictions 1Annexe III : permis jusqu'à une concentration maximale, dans certains types de produits, parfois avec un avertissement à imprimer. Une restriction ne veut pas dire que le produit est non conforme : certaines teneurs des actifs sont imprimées, les autres conditions restent à vérifier. Trait double.Autorisé dans une liste, sous conditions 0Annexes IV, V et VI : seuls les colorants, conservateurs et filtres UV de ces listes sont permis, à leurs conditions. Trait en tirets.Pas de règle particulière 0Dans aucune annexe : l'ingrédient reste soumis à l'obligation générale de sécurité du produit. Ce n'est pas un avis sur sa sécurité.Non reconnu 0Nom absent du glossaire européen (faute de frappe, nom commercial, autre langue) : il n'est pas analysé. Trait en pointillés.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

Analyse des ingrédients
Sur l'étiquetteNom du glossaireRègle dans l'Union européenneDanger classé (cancer, ADN, reproduction)
SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATESODIUM MONOFLUOROPHOSPHATEAutorisé avec restrictions (annexe III)
Annexe III, entrée 27 : produits : Oral products ; concentration maximale : 0,15 % calculated as F. When mixed with other fluorine compounds permitted under this Annex, total F concentration must not exceed 0,15 %		aucune

Fiche officielle de la Base de données sur les produits pharmaceutiques.

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