EGF UV SHIELD

Étiquette américaine en vente libre (OTC)

Marque ou nom commercial

EGF UV SHIELD

Fabricant

DERMAESTHETICS INC.

Date de l'étiquette

22 décembre 2019

Usage annoncé aux États-Unis

Purpose Sunscreen

Étiquette dans l'API officielle openFDA. La date est celle de l'étiquette ; la formule peut avoir changé. Comparez à l'emballage.

Filtres solaires et Union européenne

• Drug Fact Active ingredient Octinoxate 7.50% : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• Octisalate 5.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Zinc Oxide 4.90% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Titanium Dioxide 4.15% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• Amiloxate 2.00% : Filtre UV autorisé sous les conditions de l’annexe VI du règlement (CE) 1223/2009.
• usage Directions Apply generously and evenly 15-20 minutes before sun exposure. Use a water resistant if swimming or sweating. Reapply every 1-2 hours after towel drying : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• swimming or perspiring. Sun Protection Measures. Spending time in : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• regularly use a with a broad spectrum SPF of 15 or higher and other sun protection measures including: - limit time in the sun : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• especially from 10 a.m. ~ 2 p.m. - wear long-sleeve shirts : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• pants : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• hats : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• administration Uses Helps prevent sunburn. If used as directed with other sun protection measures(see Directions) : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.
• decreases : Actif ou fonction insuffisamment identifiés : autorisation comme filtre UV dans l’Union européenne à vérifier.

Analyse cosmétique dans l’Union européenne

16 ingrédients autorisés avec des conditions (concentration maximale, types de produits) : certaines teneurs sont imprimées pour les actifs ; les autres conditions et la qualification du produit dans l'Union européenne restent à vérifier. 96 noms reconnus sur 105.

Attention : 9 noms sur 105 ne sont pas reconnus (Drug Fact Active ingredient Octinoxate 7.50%, usage Directions Apply generously and evenly 15-20 minutes before sun exposure. Use a water resistant if swimming or sweating. Reapply every 1-2 hours after towel drying, swimming or perspiring. Sun Protection Measures. Spending time in, regularly use a with a broad spectrum SPF of 15 or higher and other sun protection measures including: - limit time in the sun, especially from 10 a.m. ~ 2 p.m. - wear long-sleeve shirts, pants, hats, administration Uses Helps prevent sunburn. If used as directed with other sun protection measures(see Directions), decreases) : rien de ce qui suit ne les concerne.

• Grossesse et allaitement : Interdiction ou classement grave BUTYLPARABEN
• Bébés et enfants : À surveiller PROPYLPARABEN, À surveiller BUTYLPARABEN

Drug Fact Active ingredient Octinoxate 7.50%, Octisalate 5.00%, Zinc Oxide 4.90%, Titanium Dioxide 4.15%, Amiloxate 2.00%, usage Directions Apply generously and evenly 15-20 minutes before sun exposure. Use a water resistant if swimming or sweating. Reapply every 1-2 hours after towel drying, swimming or perspiring. Sun Protection Measures. Spending time in, regularly use a with a broad spectrum SPF of 15 or higher and other sun protection measures including: - limit time in the sun, especially from 10 a.m. ~ 2 p.m. - wear long-sleeve shirts, pants, hats, administration Uses Helps prevent sunburn. If used as directed with other sun protection measures(see Directions), decreases, Water, Propylene Glycol, Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Hydrogenated Poly(C6-14 Olefin), Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, PEG-10 Dimethicone, Betaine, Disteardimonium Hectorite, Magnesium Sulfate, Sorbitan Sesquioleate, Aluminum Hydroxide, Stearic Acid, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Silica, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Triethoxycaprylylsilane, Portulaca Oleracea Extract, Poncirus Trifoliata Fruit Extract, Tocopheryl Acetate, Sorbitan Isostearate, Squalane, Simmondsia Chinensis(Jojoba) Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Diospyros Kaki Leaf Extract, Cinnamomum Cassia Bark Extract, Artemisia Princeps Leaf Extract, Chrysanthellum Indicum Extract, Chaenomeles Sinensis Fruit Extract, Camellia Sinensis Leaf Extract, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Chamomilla Recutita(Matricaria) Flower Extract, Lecithin, Sorbitol, Xanthan Gum, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, rh-Oligopeptide-1, Acetyl Hexapeptide-8, Sodium Ascorbate, Retinyl Palmitate, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Fragrance, Water, Propylene Glycol, Cyclopentasiloxane, Cyclohexasiloxane, Hydrogenated Poly(C6-14 Olefin), Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, PEG-10 Dimethicone, Betaine, Disteardimonium Hectorite, Magnesium Sulfate, Sorbitan Sesquioleate, Aluminum Hydroxide, Stearic Acid, Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, Silica, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Triethoxycaprylylsilane, Portulaca Oleracea Extract, Poncirus Trifoliata Fruit Extract, Tocopheryl Acetate, Sorbitan Isostearate, Squalane, Simmondsia Chinensis(Jojoba) Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Diospyros Kaki Leaf Extract, Cinnamomum Cassia Bark Extract, Artemisia Princeps Leaf Extract, Chrysanthellum Indicum Extract, Chaenomeles Sinensis Fruit Extract, Camellia Sinensis Leaf Extract, Aloe Barbadensis Leaf Juice, Chamomilla Recutita(Matricaria) Flower Extract, Lecithin, Sorbitol, Xanthan Gum, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, rh-Oligopeptide-1, Acetyl Hexapeptide-8, Sodium Ascorbate, Retinyl Palmitate, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Fragrance

Pour qui c'est à savoir

Pour chaque groupe, les ingrédients de la liste dont une classification ou une règle officielle parle. Ouvrez la fiche d'un ingrédient pour lire ce que dit le texte. Un groupe sans nom ne veut pas dire que les ingrédients ont été jugés sans effet pour lui.

Interdiction ou classement graveLe texte interdit la substance pour cet usage, ou la classe parmi les dangers les plus graves (cancérogène, mutagène ou reprotoxique avéré ou présumé, perturbateur endocrinien identifié).À surveillerLe texte fixe une condition ou signale un danger à connaître : allergène, effet suspecté, condition pour les enfants, danger pour le milieu aquatique.Pour informationUne information officielle, sans condition pour un produit fini : avertissement à lire, irritation de la substance pure.

• Grossesse et allaitement

  • Interdiction ou classement grave BUTYLPARABENL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates comme perturbateur endocrinien pour la santé humaine.

• Bébés et enfants

  • À surveiller PROPYLPARABENL'annexe V, entrée 12 a, l'interdit pour les enfants de moins de 3 ans dans certains produits seulement : « Not to be used in leave-on products designed for application on the nappy area of children under three years of age. »
  • À surveiller BUTYLPARABENL'annexe V, entrée 12 a, l'interdit pour les enfants de moins de 3 ans dans certains produits seulement : « Not to be used in leave-on products designed for application on the nappy area of children under three years of age. »

• Peau, yeux et allergies

  • À surveiller PARFUM« Parfum » désigne un mélange dont la composition n'a pas à être détaillée. Certaines substances allergisantes doivent pourtant être nommées à part dans la liste d'ingrédients au-delà de 0,001 % (produit non rincé) ou 0,01 % (produit rincé). Le règlement les nomme dans 63 entrées de son annexe III, par exemple Linalool, Limonene, Citronellol, Geraniol, Coumarin, Citral, Eugenol ou Hexyl Cinnamal : si vous êtes allergique à l'une d'elles, cherchez son nom dans la liste.
  • Pour information PHENOXYETHANOLClassée par le règlement CLP : lésions oculaires graves, catégorie 1 (Eye Dam. 1). Ce classement décrit la substance pure ; dans un produit fini, elle est bien plus diluée.

• Environnement

  • Interdiction ou classement grave CYCLOPENTASILOXANEL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates (substances extrêmement préoccupantes, règlement REACH) car elle est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) et très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
  • Interdiction ou classement grave CYCLOHEXASILOXANEL'ECHA l'a inscrite sur la liste des substances candidates (substances extrêmement préoccupantes, règlement REACH) car elle est persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) et très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
  • À surveiller ZINC OXIDEClassée par le règlement CLP : danger pour le milieu aquatique, à court terme, catégorie 1 (Aquatic Acute 1) ; danger pour le milieu aquatique, à long terme, catégorie 1 (Aquatic Chronic 1).

• À lire sur l'étiquette

  • À surveiller RETINYL PALMITATEL'annexe III, entrée 376, impose d'imprimer sur l'emballage : « Pour tous les produits cosmétiques qui contiennent les substances “Retinol”, “Retinyl Acetate” ou “Retinyl Palmitate” l’étiquetage qui suit est obligatoire: “Contient de la vitamine A. Tenez compte de votre apport quotidien avant utilisation”. » (texte officiel français). Le règlement (UE) 2024/996 en donne la raison : informer les personnes déjà exposées à la vitamine A par l'alimentation et les compléments alimentaires qu'un cosmétique peut ajouter un excès (considérant 3).
  • Pour information PROPYLPARABENL'annexe V, entrée 12 a, impose d'imprimer sur l'emballage : « For leave-on products designed for children under three years of age: "Do not use on the nappy area" » (texte anglais de CosIng ; l'emballage porte la version française).
  • Pour information BUTYLPARABENL'annexe V, entrée 12 a, impose d'imprimer sur l'emballage : « For leave-on products designed for children under three years of age: "Do not use on the nappy area" » (texte anglais de CosIng ; l'emballage porte la version française).

Pour une question sur votre situation (grossesse, enfant, allergie), montrez cette liste à votre médecin, votre sage-femme ou votre pharmacien : nous ne pouvons pas dire si ce produit vous convient.

Vendre ailleurs

Ingrédients de cette liste interdits, interdits dans certains cas ou soumis à des conditions dans les autres pays dont nous reprenons les règles (rien ne change pour la vente en France). Une absence ne vaut pas autorisation : plusieurs pays n'admettent que les conservateurs, filtres UV et colorants de leurs listes, et la fonction d'un ingrédient dans le produit n'est pas connue. Ce qui est couvert pour chaque pays.

Aucune interdiction ni condition trouvée dans les listes reprises pour : États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie.

Ingrédient par ingrédient

Le trait sous chaque nom donne sa règle dans l'Union européenne (légende ci-dessous). Cliquez sur un nom pour sa fiche.

Survolez ou touchez une pastille pour son sens.

Danger classé (cancer, ADN, reproduction) : Cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction selon le règlement CLPRèglement européen qui classe les substances chimiques selon leurs dangers (CE n° 1272/2008)., ou perturbateur endocrinien identifié. Irritation, allergie et environnement : voir « Pour qui c'est à savoir ».

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