2-HYDROXYETHYL ACRYLATE (2-Hydroxyethylacrylat)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCI-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 218
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.
Zu beachten Nach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1 (Skin Sens. 1).
Umwelt
Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.
Zu beachten Nach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1).
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungen
... Vernetzungsmittel in wärmehärtenden Farben, Klebstoffen, Textilzubereitungen usw.
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... Cross-linking agents in heat-cured paints, adhesives, textile preparations, etc.
Funktionelles Monomer zur Herstellung wärmehärtender Acrylharze.
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Functional monomer for the manufacture of thermosetting acrylic resins.
HEA wird hauptsächlich entweder als Comonomer bei der Herstellung von Polymeren oder als chemischer Reaktionspartner bei der Herstellung chemischer Zwischenprodukte verwendet. Bei der Polymerherstellung kann HEA mit Acrylsäure, Acrylaten, Methacrylaten, Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Styrol, Butadien und dergleichen copolymerisiert werden. Zu den Reaktionspartnern von HEA gehören aromatische und aliphatische Isocyanate, Anhydride und Epoxide. Die mit HEA hergestellten Polymere und chemischen Zwischenprodukte finden Anwendung in Automobildecklacken, Bautenanstrichen, lichthärtenden Harzen und Klebstoffen. Weltweit wird etwa die Hälfte des produzierten HEA zur Herstellung von Acryllacken für die Automobilindustrie verwendet, bei denen ein transparenter Decklack auf einen pigmentierten Basislack aufgetragen wird, um Korrosionsschutz und Haltbarkeit zu erhöhen.
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HEA is used mainly either as a co-monomer in the manufacture of polymers or as a chemical reactant in the manufacture of chemical intermediates. In the manufacture of polymers, HEA can be co-polymerized with acrylic acid, acrylates, methacrylates, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, and the like. Co-reactants with HEA include aromatic and aliphatic isocyanates, anhydrides, and epoxides. The polymers and chemical intermediates made with HEA find applications in automotive top coatings, architectural coatings, photocure resins, and adhesives. Globally about half of the HEA produced is used in the production of acrylic enamels for the automotive industry, where a clear topcoat is applied to a pigmented base coat to increase corrosion protection and durability.
In Acrylat-Injektionsmassen
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In acrylate grouts
ARZNEIMITTEL
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MEDICATION
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ohara T et al; Acrylic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: October 15, 2011; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 740; Organization for Economic Cooperation and Development; Screening Information Data Set for Hydroxyethyl acrylate CAS #818-61-1 p.9 (April 2005).; Valentine D, Jr; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2001). New York, NY: John Wiley & Sons; Soil Stabilization. Online Posting Date: Dec 4, 2000.; https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/1123.
Verbraucherverwendungen
Bindemittel
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Binder
Dispergiermittel
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Dispersing agent
Monomere
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Monomers
Industrielle Verwendungen
Monomere
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Monomers
Nicht anderweitig bezeichnete Gerbstoffe
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Tanning agents not otherwise specified
CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Herstellung
... Hergestellt durch Flüssigphasenveresterung von Acrylsäure mit Ethylenoxid ... in Gegenwart eines Lewis-Säure-Katalysators wie einer Chrom- oder Rutheniumverbindung oder des Eisensalzes einer organischen Säure.
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... Produced by liquid-phase esterification of acrylic acid with ethylene oxide ... in the presence of a Lewis acid catalyst, such as a chromium or ruthenium compound, or the iron salt of an organic acid.
Acrylatester können durch Reaktion eines Vinylhalogenids mit Kohlenmonoxid und einem organischen Halogenid in Gegenwart eines Katalysators der Gruppe VIII hergestellt werden. Außerdem wurde ein Verfahren entwickelt, das nach der Erzeugung von 2-Halogen-1-alkenen aus Kohlenwasserstoffströmen Acrylatester liefert. Beide Verfahren wurden von Dow Chemical Co. entwickelt.
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Acrylate esters can be made by reacting a vinyl halide with carbon monoxide and an organic halide in the presence of a Group VIII catalyst. Also developed is a process that yields acrylate esters after the generation of 2-halo-1-alkenes from hydrocarbon streams. Both processes were developed by Dow Chemical Co.
Hydroxyethyl- und 2-Hydroxypropylacrylate werden durch Addition von Ethylenoxid oder Propylenoxid an Acrylsäure hergestellt. Die Reaktionen werden durch tertiäre Amine, quartäre Ammoniumsalze, Metallsalze und basische Ionenaustauscherharze katalysiert. Die Produkte sind schwer zu reinigen und enthalten im Allgemeinen geringe Konzentrationen an Acrylsäure und etwas Diester, dessen Gehalt möglichst niedrig gehalten werden sollte, da sein Vorhandensein zu Produktinstabilität und Polymervernetzung führt.
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Hydroxyethyl and 2-hydroxypropyl acrylates are prepared by the addition of ethylene oxide or propylene oxide to acrylic acid. The reactions are catalyzed by tertiary amines, quaternary ammonium salts, metal salts, and basic ion-exchange resins. The products are difficult to purify and generally contain low concentrations of acrylic acid and some diester which should be kept to a minimum since its presence leads to product instability and to polymer cross-linking.
Beim ... Propylenoxidationsverfahren wird Acrolein zunächst durch katalytische Oxidation von Propylendampf bei hoher Temperatur in Gegenwart von Wasserdampf gebildet. Das Acrolein wird anschließend zu Acrylsäure oxidiert. ... Die Acrylsäure wird in einem separaten Verfahren mit Alkohol zum ... Acrylsäureester verestert. /Acrylsäureester-Monomere/
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In ... propylene oxidation process acrolein is first formed by the catalytic oxidation of propylene vapor at high temp in the presence of steam. The acrolein is then oxidized to acrylic acid. ... The acrylic acid is esterified with alcohol to the ... acrylic ester in a separate process. /Acrylic ester monomers/
Reaktion von Acrylsäure mit Ethylenglykol
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Reaction of acrylic acid with ethylene glycol
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ohara T et al; Acrylic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: October 15, 2011; Haggin J; Chem & Eng News 63 (5): 25-6 (1985); Bauer W Jr.; Acrylic Acid and Derivatives. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2018). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: June 20, 2003; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 4th ed. Volumes 1: New York, NY. John Wiley and Sons, 1991-Present., p. V1: 320 (1991); SRI.
Aussehen
Klare farblose Flüssigkeit
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Clear colorless liquid
Flüssigkeit
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Liquid
Hydroxyethylacrylat liegt als klare farblose Flüssigkeit vor. Weniger dicht als Wasser. Dämpfe schwerer als Luft. Ätzend für Gewebe. Kann bei Erwärmung oder Verunreinigung exotherm polymerisieren. Erfolgt die Polymerisation in einem Behälter, kann dieser heftig bersten. Zur Herstellung von Kunststoffen verwendet.
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Hydroxyethylacrylate appears as a clear colorless liquid. Less dense than water. Vapors heavier than air. Corrosive to tissue. May polymerize exothermically if heated or contaminated. If the polymerization takes place inside a container, the container may rupture violently. Used to make plastics.
Flüssigkeit; CBI
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Liquid; CBI
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. 2-Hydroxyethyl acrylate (818-61-1). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of July 2, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/; Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-308.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/6757.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Süßer angenehmer Geruch
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Sweet pleasant odor
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil. Enthält folgende(n) Stabilisator(en): Mequinol (>=200 - <=650 ppm)
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Stable under recommended storage conditions. Contains the following stabilizer(s): Mequinol (>=200 - <=650 ppm)
Weitere Namen: 2-Hydroxyethylacrylat (Deutsch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Was sich geändert hat und was sich ändern wird
Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.
CLP-Einstufung „Acute Tox. 3 *“ spätestens ab diesem Datum anwendbar (Verordnung (EU) 2018/669)
Identität
- CosIng-Kennung
- 95264
- CAS (laut CosIng)
- 818-61-1
- EG (laut CosIng)
- 212-454-9
- Angegebene Funktionen
- Filmbildend
- Wikidata
- Q27253959
- PubChem
- 13165
- ECHA InfoCard
- 100.011.322
- InChIKey
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
Eingestufte Gefahr (CLP-Verordnung)
Die harmonisierte Einstufung wird von der Europäischen Union für die gesamte Union festgelegt. H-Codes verweisen auf die Gefahrenhinweise in Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
2-hydroxyethyl acrylate
Nach der harmonisierten Einstufung weder krebserzeugend noch erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend
- Gefahrenklassen
- Akute Toxizität, Kategorie 3 (Acute Tox. 3)
Ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B)
Sensibilisierung der Haut, Kategorie 1 (Skin Sens. 1)
Kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1) - Gefahrenhinweise
- H311 H314 H317 H400
- CLP-Anmerkungen
- D
Anhang VI, Eintrag 607-072-00-8, zugeordnet über CAS 818-61-1. Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eintrag eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (EU) 2018/669, spätestens ab 1. Dezember 2019 anwendbar.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
1 erfasstes Produkt nennen ihn in ihrer aktuellen Liste: Open Beauty Facts, Websites der Marken und gelesene Shopseiten. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.