2-METHYLPROPANAL (Isobutanal)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 238
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungen
CHEMISCHES ZWISCHENPRODUKT FÜR ISOBUTYL ALCOHOL FÜR HARZE UND WEICHMACHER UND FÜR ISOBUTYRIC ACID UND IHRE ESTER, FÜR AMINOSÄUREN (VALINE, LEUCINE) UND FÜR PANTOTHENIC ACID IN HÜHNERFUTTER, FÜR ISOBUTYRALDEHYDE OXIME UND FÜR 2,2,4-TRIMETHYL-1,3-PENTANEDIOL UND DERIVATE, FÜR NEOPENTYL GLYCOL UND DERIVATE UND FÜR TRIMETHYL PENTANOL UND DERIVATE
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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CHEM INT FOR ISOBUTYL ALCOHOL FOR RESINS & PLASTICIZERS & FOR ISOBUTYRIC ACID & ITS ESTERS, FOR AMINO ACIDS (VALINE, LEUCINE) & FOR PANTOTHENIC ACID IN CHICKEN FEED, FOR ISOBUTYRALDEHYDE OXIME & FOR 2,2,4-TRIMETHYL-1,3-PENTANEDIOL & DERIVATIVES, FOR NEOPENTYL GLYCOL & DERIVATIVES & FOR TRIMETHYL PENTANOL & DERIVATIVES
SEINE DERIVATE WERDEN IN ARZNEIMITTELN & IN SCHIMMELHEMMERN & REPELLENZIEN VERWENDET
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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ITS DERIVATIVES ARE USED IN MEDICINES & IN MOLD INHIBITORS & REPELLENTS
Zwischenprodukt für Kautschukantioxidantien und Beschleuniger für Neopentylglykol; Synthese von Aminosäuren.
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Intermediate for rubber antioxidants and accelerators for neopentyl glycol; synthesis of amino acids.
Synthese von Pantothensäure, Celluloseestern, Parfüms, Aromen und Benzinzusätzen.
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Synthesis of pantothenic acid, cellulose esters, perfumes, flavors, and gasoline additives.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · SRI; International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Volumes I and II. New York: McGraw-Hill Book Co., 1971., p. 76; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 627; Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 879.
Industrielle Verwendungen
Zwischenprodukt
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Intermediate
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 13 Taxa; Beispiele: Mentha spicata, Mentha longifolia, Helianthus annuus, Theobroma cacao, Cannabis sativa.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
DURCH OXIDATION VON ISOBUTYL ALCOHOL MIT POTASSIUM DICHROMATE UND KONZENTRIERTER SULFURIC ACID. COTTET ET AL, BULL SOC CHIM FR, 12, 4499, 1967.
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BY OXIDATION OF ISOBUTYL ALCOHOL WITH POTASSIUM DICHROMATE & CONCENTRATED SULFURIC ACID. COTTET ET AL, BULL SOC CHIM FR, 12, 4499, 1967.
Hergestellt durch das Oxoverfahren aus Propylen, Kohlenmonoxid und Wasserstoff bei 130-160 °C und 1500-3000 psi in Gegenwart eines Kobaltkatalysators: Roelen, US patent 2,327,066 (1943); auch hergestellt durch Luftoxidation von Isobutylalkohol: Fossek, Monatsh 2, 614 (1881); Lipp, Ann 205, 2 (1880).
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Mfr by oxo process from propylene, carbon monoxide, and hydrogen @ 130-160 °C and 1500-3000 psi in presence of cobalt catalyst: Roelen, US patent 2,327,066 (1943); also prepd by air oxidn of isobutyl alcohol: Fossek, Monatsh 2, 614 (1881); Lipp, Ann 205, 2 (1880).
Propylen + Synthesegas (Hydroformylierung; gemeinsam mit n-Butyraldehyd hergestellt)
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Propylene + synthesis gas (hydroformylation; coproduced with n-butyraldehyde)
REAKTION VON PROPYLENE, CARBON MONOXIDE UND HYDROGEN IN GEGENWART EINES KOBALTKATALYSATORS (OXO-VERFAHREN), GEFOLGT VON DER TRENNUNG DER ISOMERE DURCH DESTILLATION
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REACTION OF PROPYLENE, CARBON MONOXIDE, AND HYDROGEN IN THE PRESENCE OF A COBALT CATALYST (OXO PROCESS), FOLLOWED BY SEPARATION OF ISOMERS BY DISTILLATION
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. Volume 2. Edited, translated, and revised by T.E. Furia and N. Bellanca. 2nd ed. Cleveland: The Chemical Rubber Co., 1975., p. 295; Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 879; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 507; SRI.
Aussehen
Durchsichtige, farblose Flüssigkeit
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Transparent, colorless liquid
Isobutylaldehyd erscheint als klare, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Flammpunkt -40 °F. Weniger dicht als Wasser und in Wasser unlöslich. Schwimmt daher auf Wasser. Dämpfe sind schwerer als Luft. Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet.
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Isobutyl aldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent odor. Flash point of -40 °F. Less dense than water and insoluble in water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals.
Flüssigkeit
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Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 627.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8366.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
ÄUSSERST SCHARF
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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EXTREMELY SHARP
Stechender Geruch
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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Pungent odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Furia, T.E. (ed.). CRC Handbook of Food Additives. 2nd ed. Volume 2. Boca Raton, Florida: CRC Press, Inc., 1980., p. 281; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 627.
Stabilität
Oxidiert bei Kontakt mit Luft langsam unter Bildung von Isobuttersäure.
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Oxidises slowly on exposure to air, forming isobutyric acid.
Beschriebener Geschmack
FRUCHTIGER GESCHMACK
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
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FRUITY TASTE
Weitere Namen: isobutyraldehyde (Englisch), Isobutanal (Deutsch), isobutiraldeído (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 54198
- CAS (laut CosIng)
- 78-84-2
- EG (laut CosIng)
- 201-149-6
- Angegebene Funktionen
- Nagelpflege PERFUMING
- Wikidata
- Q418164
- PubChem
- 6561
- ECHA InfoCard
- 100.001.045
- InChIKey
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
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In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.