ACETOPHENONE (Acetophenon)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 586
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Zur Information Nach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verbraucherverwendungen
Duftstoff
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Fragrance
Zwischenprodukt
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Intermediate
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Industrielle Verwendungen
Zwischenprodukt
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Intermediate
Weder bekannt noch mit vertretbarem Aufwand feststellbar
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Not Known or Reasonably Ascertainable
Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe
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Processing aids not otherwise specified
Lösungsmittel
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Solvent
Verwendungen
Acetophenon wird in der Parfümerie als Duftstoff in Seifen, Waschmitteln, Cremes, Lotionen und Parfüms verwendet; als Aromastoff in Lebensmitteln, alkoholfreien Getränken und Tabak; als Speziallösungsmittel für Kunststoffe und Harze; als Katalysator für die Polymerisation von Olefinen; und in organischen Synthesen als Photosensibilisator.
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Acetophenone is used in perfumery as a fragrance ingredient in soaps, detergents, creams, lotions, and perfumes; as a flavoring agent in foods, nonalcoholic beverages, and tobacco; as a specialty solvent for plastics and resins; as a catalyst for the polymerization of olefins; and in organic syntheses as a photosensitizer.
Für Acetophenon (USEPA/OPP Pesticide Code: 129033) gibt es 0 übereinstimmende Etiketten. /SRP: Nicht für die derzeitige Verwendung in den U.S. registriert, zugelassene Pestizidanwendungen können sich jedoch regelmäßig ändern, daher müssen die Bundes-, einzelstaatlichen und lokalen Behörden zu den aktuell zugelassenen Anwendungen konsultiert werden./
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For acetophenone (USEPA/OPP Pesticide Code: 129033) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./
In der Parfümerie zur Verleihung eines orangenblütenartigen Geruchs; Katalysator für die Polymerisation von Olefinen; in organischen Synthesen, insbesondere als Photosensibilisator.
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In perfumery to impart an orange-blossom-like odor; catalyst for the polymerization of olefins; in organic syntheses, esp. as photosensitizer.
Es ist in Trauben-, Kirsch- und Tabakaromen nützlich.
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It is useful in flavors of grape, cherry and tobacco.
Photosensibilisierende Mittel
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Photosensitizing Agents
PubChem : EPA Hazardous Air Pollutants · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/sites/default/files/2016-09/documents/acetophenone.pdf.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · National Pesticide Information Retrieval System's Database on Acetophenone (98-86-2). Available from, as of July 11, 2017: https://npirspublic.ceris.purdue.edu/ppis/; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 14; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 17; National Library of Medicine's Medical Subject Headings. Acetophenone. Online file (MeSH, 2017). Available from, as of June 27, 2017: https://www.nlm.nih.gov/mesh/2017/mesh_browser/MBrowser.html.
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 47 Taxa; Beispiele: Malpighia glabra, Malpighia punicifolia, Elsholtzia ciliata, Elsholtzia eriostachya, Nepeta nepetella.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
... Durch katalytische Oxidation von Ethylbenzol; auch durch fraktionierte Destillation und Kristallisation aus dem ätherischen Öl von Stirlingia latifolia hergestellt.
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... By catalytic oxidation of ethyl benzene; also prepared by fractional distillation and crystallization from the essential oil of Stirlingia latifolia.
... Oxidation von Ethylbenzol mit Luft oder Sauerstoff bei 130 °C und 0.5 MPa. Als Katalysatoren werden unter anderem Cobalt- oder Mangansalze von Naphthen- oder Fettsäuren verwendet. Der Umsatz von Ethylbenzol wird auf ca. 25% begrenzt, um die Nebenprodukte 1-Phenylethanol und Benzoesäure zu minimieren.
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... oxidation of ethylbenzene with air or oxygen at 130 °C and 0.5 MPa. Catalysts used include cobalt salts or manganese salts of naphthenic or fatty acids. Conversion of ethylbenzene is limited to ca. 25% to minimize the byproducts 1-phenylethanol and benzoic acid.
Nebenprodukt der Oxidation von Cumol.
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By-product from the oxidation of cumene.
Hergestellt aus Benzol und Acetylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid; katalytisch aus Essigsäure und Benzoesäure. Herstellung aus Benzol und Essigsäureanhydrid ... .
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Made from benzene and acetylchloride in presence of aluminum chloride; catalytically from acetic and benzoic acids. Preparation from benzene and acetic anhydride ... .
Der größte Teil des Methylphenylketons stammt aus dem Hock-Verfahren zur Herstellung von Phenol aus Isopropylbenzol; es wird aus dem Rückstand dieses Verfahrens isoliert. Außerdem kann Acetophenon durch selektive Zersetzung von Cumolhydroperoxid in Gegenwart von Kupferkatalysatoren bei 100 °C als Hauptprodukt gewonnen werden.
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Most methyl phenyl ketone originates from the Hock process for the production of phenol from isopropylbenzene; it is isolated from the residue of this process. In addition, acetophenone can be obtained as a main product by selective decomposition of cumene hydroperoxide in the presence of copper catalysts at 100 °C.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 18; Siegel H, Eggersdorfer M; Ketones. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2017). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: June 15, 2000; Lewis, R.J., Sr (Ed.). Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 13th ed. New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. 1997., p. 9; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 14.
Aussehen
Farblose Flüssigkeit
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Colorless liquid
Flüssigkeit. Bildet bei niedriger Temperatur blättchenförmige Kristalle.
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Liquid. Forms laminar crystals at low temperature.
Monokline Prismen oder Plättchen
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Monoclinic prisms or plates
Acetophenon liegt als farblose Flüssigkeit mit süßem, stechendem Geschmack und einem an Orangen erinnernden Geruch vor. Erstarrt unter kühlen Bedingungen. In Wasser wenig löslich und dichter als Wasser. Sinkt daher in Wasser ab. Dampf schwerer als Luft. Leicht reizend für Haut und Augen. Dämpfe können in hohen Konzentrationen narkotisierend wirken. Wird als Aromastoff, Lösungsmittel und Polymerisationskatalysator verwendet.
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Acetophenone appears as a colorless liquid with a sweet pungent taste and odor resembling the odor of oranges. Freezes under cool conditions. Slightly soluble in water and denser than water. Hence sinks in water. Vapor heavier than air. A mild irritant to skin and eyes. Vapors can be narcotic in high concentrations. Used as a flavoring, solvent, and polymerization catalyst.
CBI; Flüssigkeit
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CBI; Liquid
Eine farblose Flüssigkeit mit süßem, stechendem Geschmack und einem an Orangen erinnernden Geruch.
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A colorless liquid with a sweet pungent taste and odor resembling the odor of oranges.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 11; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 14; Haynes, W.M. (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 95th Edition. CRC Press LLC, Boca Raton: FL 2014-2015, p. 3-6.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/7421.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : Occupational Safety and Health Administration (OSHA) · 2026-10-29 · https://www.osha.gov/chemicaldata/777.
Beschriebener Geruch
Geruch nach süßen Mandeln
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Sweet almond-like smell
Süßlicher, stechender Geruch
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Sweet pungent odor
Süßer, stechender und starker medizinischer Geruch
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Sweet, pungent and strong medicinal odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Donoghue JL; Ketones of Six to Thirteen Carbons. Patty's Toxicology. 6th ed. (1999-2017). New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. On-line Posting Date: 17 Aug 2012; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 11; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 17.
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
Beschriebener Geschmack
Bitterer, aromatischer Geschmack nach Kirschzweigen
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Bitter, aromatic cherry branch taste
Süßer, scharfer Geschmack
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Sweet, pungent taste
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 17; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 11.
Weitere Namen: Acetophenon (Deutsch), acetofenona (Spanisch), acetofenone (Italienisch), acetofenona (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Was sich geändert hat und was sich ändern wird
Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.
CLP-Einstufung „Acute Tox. 4 *“ spätestens ab diesem Datum anwendbar (Verordnung (EU) 2018/669)
Identität
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
Eingestufte Gefahr (CLP-Verordnung)
Die harmonisierte Einstufung wird von der Europäischen Union für die gesamte Union festgelegt. H-Codes verweisen auf die Gefahrenhinweise in Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
acetophenone
Nach der harmonisierten Einstufung weder krebserzeugend noch erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend
- Gefahrenklassen
- Akute Toxizität, Kategorie 4 (Acute Tox. 4)
Augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2) - Gefahrenhinweise
- H302 H319
Anhang VI, Eintrag 606-042-00-1, zugeordnet über CAS 98-86-2. Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eintrag eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (EU) 2018/669, spätestens ab 1. Dezember 2019 anwendbar.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.