CITROL
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 6618
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungen
Für Geraniol (USEPA/OPP-Pestizidcode: 597501) AKTIVE Produkte mit übereinstimmenden Etikettangaben. /SRP: Zur Verwendung in den USA registriert, jedoch können sich zugelassene Pestizidanwendungen regelmäßig ändern, weshalb für die derzeit zugelassenen Anwendungen die Behörden auf Bundes-, einzelstaatlicher und lokaler Ebene konsultiert werden müssen./
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For geraniol (USEPA/OPP Pesticide Code: 597501) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./
Geraniol ist einer der am häufigsten verwendeten terpenoiden Duftstoffe. Es kann in allen blumig-rosenartigen Kompositionen verwendet werden und verfärbt Seifen nicht. In Aromakompositionen wird Geraniol in kleinen Mengen eingesetzt, um Zitrusnoten hervorzuheben. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Geranylestern, Citronellol und Citral.
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Geraniol is one of the most frequently used terpenoid fragrance materials. It can be used in all flowery-roselike compositions and does not discolor soaps. In flavor compositions, geraniol is used in small quantities to accentuate citrus notes. It is an important intermediate in the manufacture of geranyl esters, citronellol, and citral.
Insektizid
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Insecticide
Angegebene Verwendungen (ppm):
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Reported uses (ppm):
Tabelle: Berichtete Verwendungen (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#1350]
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Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#1350]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · National Pesticide Information Retrieval System's Database on Geraniol (106-24-1). Available from, as of July 7, 2016: https://npirspublic.ceris.purdue.edu/ppis/; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V14 86 (2003); Crop Protection Handbook Volume 100, Meister Media Worldwide, Willoughby, OH 2014, p. 335; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 734.
Verbraucherverwendungen
Duftstoff
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Fragrance
Geruchsstoffe
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Odor agents
Verwendungsklassifikation
Kosmetische Mittel -> Tonisierend
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Cosmetics -> Tonic
JUVENILHORMONE
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JUVENILE HORMONES
PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.
PubChem : USGS Columbia Environmental Research Center · 2026-10-29 · https://www.cerc.usgs.gov/data/acute/qrychemdesc.asp?Chemical=G0020.
Industrielle Verwendungen
Reinigungsmittel
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Cleaning agent
Aromastoff und Nährstoff
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Flavoring and nutrient
Duftstoff
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Fragrance
Zwischenprodukt
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Intermediate
Zwischenprodukte
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Intermediates
Geruchsstoffe
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Odor agents
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 60 Taxa; Beispiele: Citrus paradisi, Citrus reticulata, Artemisia capillaris, Artemisia princeps, Thymus vulgaris.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Ein durch Isomerisierung von Linalool hergestelltes synthetisches Geraniol mit einer Reinheit von 96% ist im Handel erhältlich geworden. Orthovanadate werden als Katalysatoren verwendet und liefern eine Ausbeute von >90% eines Geraniol-Nerol-Gemischs. Hochreines Geraniol wird schließlich durch fraktionierte Destillation erhalten. Ein erheblicher Teil des im Handel erhältlichen Geraniols wird nach einem modifizierten Verfahren hergestellt: Linalool, das mit einer Reinheit von ca. 65% aus alpha-Pinen gewonnen wird, wird in Linalylborate umgewandelt, die sich in Gegenwart von Vanadaten als Katalysatoren zu Geranyl- und Nerylboraten umlagern. Die Alkohole werden durch Hydrolyse der Ester erhalten.
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A 96% pure synthetic geraniol prepared by isomerization of linalool has become commercially available. Orthovanadates are used as catalysts, to give a >90% yield of a geraniol-nerol mixture. Geraniol of high purity is finally obtained by fractional distillation. A considerable portion of commercially available geraniol is produced by a modified process: linalool obtained in a purity of ca. 65% from alpha-pinene is converted into linalyl borates, which rearrange in the presence of vanadates as catalysts to give geranyl and neryl borates. The alcohols are obtained by hydrolysis of the esters.
Durch fraktionierte Destillation aus geraniolreichen ätherischen Ölen oder synthetisch aus Myrcen.
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By fractional distillation from those essential oils rich in geraniol, or synthetically from myrcene.
Gewinnung: Aus Citronellaöl (Java), citronellolfreie Qualitäten aus Palmarosaöl und (synthetisch) aus Pinen. Diese sind von höherer Qualität.
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Derivation: From citronella oil (Java), citronellol-free grades from palmerosa oil, and (synthetically) from pinene. These are higher quality.
Geraniol wird aus Citronellölen und aus Palmarosaöl isoliert. Die fraktionierte Destillation beispielsweise von Java-Citronellöl (gegebenenfalls nach Verseifung der vorhandenen Ester) ergibt eine Fraktion mit ca. 60% Geraniol sowie Citronellol und Sesquiterpenen. Ein Produkt mit höherem Geraniolgehalt und etwas anderer Geruchsqualität zur Verwendung in feinen Parfüms wird durch Fraktionierung von Palmarosaöl nach Verseifung der Geranylester gewonnen.
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Geraniol is isolated from citronella oils and from palmarosa oil. Fractional distillation of, for example, Java citronella oil (if necessary after saponification of the esters present) yields a fraction containing ca. 60% geraniol, as well as citronellol and sesquiterpenes. A product with a higher geraniol content and slightly different odor quality for use in fine fragrances is obtained by fractionating palmarosa oil after saponification of the geranyl esters.
Die Pyrolyse von beta-Pinen liefert Myrcen, das durch Zugabe von Chlorwasserstoff in Gegenwart kleiner Mengen eines Katalysators, z. B. Kupfer(I)-chlorid und eines organischen quartären Ammoniumsalzes, in ein Gemisch vorwiegend aus Geranyl-, Neryl- und Linalylchlorid umgewandelt wird. Nach Entfernung des Katalysators wird das Gemisch in Gegenwart einer Stickstoffbase (z. B. Triethylamin) mit Natriumacetat umgesetzt und in Geranylacetat, Nerylacetat und eine kleine Menge Linalylacetat umgewandelt. Nach Verseifung und fraktionierter Destillation der entstandenen Alkohole wird eine Fraktion erhalten, die ca. 98% Geraniol enthält.
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Pyrolysis of beta-pinene yields myrcene, which is converted into a mixture of predominantly geranyl, neryl, and linalyl chloride by addition of hydrogen chloride in the presence of small amounts of catalyst, e.g., copper(I) chloride and an organic quaternary ammonium salt. After removal of the catalyst, the mixture is reacted with sodium acetate in the presence of a nitrogen base (e.g., triethylamine) and converted to geranyl acetate, neryl acetate, and a small amount of linalyl acetate. After saponification and fractional distillation of the resulting alcohols, a fraction is obtained that contains ca. 98% geraniol.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V14 86 (2003); Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 734; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 665; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V14 85 (2003).
Aussehen
Farbloses bis blassgelbes, flüssiges Öl
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Colorless to pale-yellow, liquid oil
Ölige Flüssigkeit
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Oily liquid
Geraniol ist eine farblose bis blassgelbe ölige Flüssigkeit mit süßem Rosengeruch. (NTP, 1992)
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Geraniol is a colorless to pale yellow oily liquid with a sweet rose odor. (NTP, 1992)
CBI; Trockenes Pulver; Flüssigkeit; Flüssigkeit
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CBI; Dry Powder; Liquid; Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 12th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2012., p. V3: 1760; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 813.
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Angenehmer geranienartiger Geruch
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Pleasant geranium-like odor
Angenehmer, blumiger Geruch
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Pleasant, floral odor
Süßlicher Rosengeruch
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Sweet rose odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 665; Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 12th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2012., p. V3: 1760; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 813.
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
Beschriebener Geschmack
Geschmacksschwellenwerte: Geschmackseigenschaften bei 10 ppm; süß, blumig nach Rose, Zitrus mit fruchtigen, wachsartigen Nuancen
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Taste threshold values: Taste characteristics at 10 ppm; sweet floral rose, citrus with fruity, waxy nuances
Weitere Namen: 3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol (Englisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
1 erfasstes Produkt nennen ihn in ihrer aktuellen Liste: Open Beauty Facts, Websites der Marken und gelesene Shopseiten. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.