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DELTAMETHRIN

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 8309

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verwendungsklassifikation

  • Umwandlung in der Umwelt -> Pestizide (Ausgangsstoff, Vorläufer)

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    Environmental transformation -> Pesticides (parent, predecessor)
  • Insektizide, Umwandlungsprodukte

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    Insecticides, Transformation products

PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S60 | SWISSPEST19 | Swiss Pesticides and Metabolites from Kiefer et al 2019 | DOI:10.5281/zenodo.3544759; S69 | LUXPEST | Pesticide Screening List for Luxembourg | DOI:10.5281/zenodo.3862688.

Lizenz.

Verwendungen

  • Für Deltamethrin (USEPA/OPP Pesticide Code: 097805) AKTIVE Produkte mit übereinstimmenden Etiketten. /SRP: Für die Verwendung in den U.S. registriert, aber zugelassene Pestizidanwendungen können sich regelmäßig ändern, weshalb Bundes-, einzelstaatliche und lokale Behörden zu den derzeit zugelassenen Anwendungen konsultiert werden müssen./

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    For Deltamethrin (USEPA/OPP Pesticide Code: 097805) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./
  • Insektizid

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    Insecticide
  • Insektizide (Pyrethroidester-Insektizide)

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    Insecticides (pyrethroid ester insecticides)
  • Es wird hauptsächlich zum Pflanzenschutz verwendet (85% der Gesamtproduktion), davon 45% bei Baumwolle, 25% bei Obst- und Gemüsekulturen, 20% bei Getreide, Mais und Sojabohnen und die restlichen 10% bei verschiedenen Kulturen wie Kaffee, Mais und Hopfen. Es wird auch in öffentlichen Gesundheitsprogrammen (gegen Chagas-Krankheit und Malaria) und zum Schutz gelagerter Ernten verwendet, vor allem Getreidekörner, Kaffeebohnen und Trockenbohnen. Es kann in Tierhaltungsanlagen verwendet werden.

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    It is used mostly for crop protection (85% of total production), of which 45% is used on cotton, 25% on fruit and vegetable crops, 20% on cereals, maize and soya beans and the remaining 10% on miscellaneous crops such as coffee, maize and hops. It is also used in public health program (against Chagas' disease and malaria) and to protect stored crops, primarily cereal grains, coffee beans and dry beans. It can be used in animal facilities.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · U.S. Environmental Protection Agency/Office of Pesticide Program's Chemical Ingredients Database on Deltamethrin (52918-63-5). Available from, as of January 5, 2011: https://npirspublic.ceris.purdue.edu/ppis/; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 489; Alan Wood; Deltamethrin, Compendium of Pesticide Common Names. Available from, as of February 3, 2011: https://www.alanwood.net/pesticides/deltamethrin.html; IARC. Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. Geneva: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, 1972-PRESENT. (Multivolume work)..

Lizenz.

Kein natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst; dies beweist keine synthetische Herkunft des Inhaltsstoffs.

Grundlage: eine CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-CAS-Nummer ohne erfasstes natürliches Vorkommen in dieser Datenbank.

Herstellung

  • Deltamethrin ist ... /ein/ Pyrethroid, das aus einem einzigen Isomer von 8 Stereoisomeren besteht und selektiv durch Veresterung von [1R, 3R oder cis]-2,2-Dimethyl-3-(2,2-dibromvinyl)cyclopropancarbonsäure mit (alpha S)- oder (+)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzylalkohol oder durch selektive Umkristallisation der racemischen Ester hergestellt wird, die durch Veresterung der (1R, 3R oder cis)-Säure mit dem racemischen oder [alpha R, alpha S oder alpha RS oder + oder -]-Alkohol erhalten werden.

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    Deltamethrin is ... /a/ pyrethroid composed of a single isomer of 8 stereoisomers selectively prepared by the esterification of [1R, 3R or cis]-2,2-dimethyl-3-(2,2- dibromovinyl) cyclopropanecarboxylic acid with (alpha S)- or (+)-alpha-cyano-3- phenoxybenzyl alcohol or by selective recrystallization of the racemic esters obtained by esterification of the (1R, 3R or cis)-acid with the racemic or [alpha R, alpha S, or alpha RS or + or -]-alcohol.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · WHO; Environmental Health Criteria 97: Deltamethrin p.22 (1990).

Lizenz.

Aussehen

  • Kristallines Pulver, fast weiß

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    Crystalline powder, almost white
  • Kristalle

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    Crystals
  • Weißes oder leicht beigefarbenes Pulver

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    White or slightly beige powder

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Meister, R.T., Sine, C; Crop Protection Handbook Volume 94. Meister Media Worldwide, Willoughby, OH 2008, p. D 152; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 489; Hayes WJ, Laws ER, eds; Handbook of Pesticide Toxicology V2 p.595 (1991).

Lizenz.

Beschriebener Geruch

  • Geruchlos

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Odorless

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Meister, R.T., Sine, C; Crop Protection Handbook Volume 94. Meister Media Worldwide, Willoughby, OH 2008, p. D 152.

Lizenz.

Stabilität

  • Bei Lufteinwirkung äußerst stabil. Stabil < oder = 190 °C. Unter UV-Bestrahlung & im Sonnenlicht treten eine cis-trans-Isomerisierung, die Spaltung der Esterbindung & ein Verlust von Brom auf. In sauren Medien stabiler als in alkalischen Medien.

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Extremely stable on exposure to air. Stable < or = 190 °C. Under UV irradiation & in sunlight, a cis-trans isomerization, splitting of the ester bond, & loss of bromine occur. More stable in acidic media than in alkaline media.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Tomlin, C.D.S. (ed.). The Pesticide Manual - World Compendium. 10th ed. Surrey, UK: The British Crop Protection Council, 1994., p. 287.

Lizenz.

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Identität

CosIng-Kennung
85040
CAS (laut CosIng)
52918-63-5
EG (laut CosIng)
258-256-6
Wikidata
Q422257
ECHA InfoCard
100.052.943

Die von CosIng genannte CAS-Nummer erfasst auch 1 weiterer INCI-Name: Sie bezeichnet eine Stofffamilie und nicht nur diesen Inhaltsstoff.

CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.

Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: DELTAMETHRIN
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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