DIETHYL MALONATE (Malonsäurediethylester)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 8567
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.
Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungen
Diethylmalonat wurde zur Untersuchung von Knoevenagel-Kondensationsreaktionen in einem Mikroreaktor unter Verwendung von Zeolithkatalysatoren eingesetzt, die durch Pfropfen von Aminogruppen auf NaX- und CsNaX-Zeolithe erhalten wurden. Es kann bei der Synthese von Diethylbenzylidenmalonat durch basenkatalysierte Knoevenagel-Kondensation mit Benzaldehyd verwendet werden. Es kann bei der Synthese von a-Arylmalonaten verwendet werden
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Diethyl malonate was used to investigate Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites. It may be used in the synthesis of diethyl benzylidenemalonate by base catalyzed Knoevenagel condensation with benzaldehyde. It may be used in the synthesis of a-aryl malonates
Dimethyl- und Diethylmalonat werden häufig zur Herstellung von Vitaminen, Arzneimitteln, Agrochemikalien, Duftstoffen und Farbstoffen verwendet.
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Dimethyl and diethyl malonates are widely used for the production of vitamins, pharmaceuticals, agrochemicals, fragrances, and dyes.
Herstellung von Barbituraten.
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Manufacture of barbiturates.
Tabelle: Konzentration im Endprodukt (%) [Table#8511]
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Table: Concentration in final product (%) [Table#8511]
Tabelle: Berichtete Verwendungen (ppm): [Table#8510]
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Table: Reported uses (ppm): [Table#8510]
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sigma-Aldrich; Diethyl malonate (CAS 105-53-3) Product Information; Available from, as of June 26, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/d97754?lang=en®ion=US; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 706; Opdyke, D.L.J. (ed.). Monographs on Fragrance Raw Materials. New York: Pergamon Press, 1979., p. 308; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 415.
Verbraucherverwendungen
Regulator chemischer Reaktionen
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Chemical reaction regulator
Duftstoff
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Fragrance
Industrielle Verwendungen
Regulator chemischer Reaktionen
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Chemical reaction regulator
Aromastoff und Nährstoff
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Flavoring and nutrient
Duftstoff
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Fragrance
Zwischenprodukt
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Intermediate
Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe
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Processing aids not otherwise specified
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 2 Taxa; Beispiele: Panax ginseng, Mimusops elengi.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Durch Einleiten von Chlorwasserstoff in in absolutem Alkohol gelöste Cyanessigsäure mit anschließender Destillation.
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By passing hydrogen chloride into cyanoacetic acid dissolved in absolute alcohol with subsequent distillation.
Kohlenmonoxidverfahren. Nach diesem Verfahren werden Dimethyl-, Diethyl- und Diisopropylmalonat durch eine von Dicobaltoctacarbonyl katalysierte Reaktion von Chloracetaten (Methyl, Ethyl oder Isopropyl) mit Kohlenmonoxid in Gegenwart des entsprechenden Alkohols hergestellt. Bei Diethylmalonat wird die Reaktion bei etwa 100 °C und 18 bar bei pH 5.7 durchgeführt. Ethylacetat entsteht als wesentliches Nebenprodukt. Nach Abschluss der Reaktion werden Natriumchlorid und Katalysator abgetrennt. Der Alkohol und die niedrig siedenden Bestandteile werden abdestilliert, und das nicht umgesetzte Chloracetat wird durch Destillation zurückgewonnen. Das erhaltene rohe Ethylmalonat wird durch erneute Destillation gereinigt.
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Carbon Monoxide Process. According to this process, dimethyl, diethyl, and diisopropyl malonates are produced by a dicobalt octacarbonyl-catalyzed reaction of chloroacetates (methyl, ethyl, or isopropyl) with carbon monoxide in the presence of the appropriate alcohol. In the case of diethyl malonate the reaction is conducted at around 100 °C and 18 bar at pH 5.7. Ethyl acetate is formed as a major byproduct. After completion of the reaction, sodium chloride and catalyst are separated. The alcohol and the low-boiling components are distilled off and the nonconverted chloroacetate recovered by distillation. The crude ethyl malonate obtained is purified by redistillation.
Umsetzung von Chloressigsäure zu Cyanessigsäure mit Natriumcyanid und anschließende Verseifung; die Malonsäure wird schließlich durch azeotrope Destillation mit Ethanol in Benzol verestert.
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Reacting chloroacetic acid to cyanoacetic acid using sodium cyanide and subsequent saponification; malonic acid if finally esterified by azeotropic distillation with ethanol in benzene.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; Burdock, G.A. (ed.). Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. 6th ed.Boca Raton, FL 2010, p. 415.
Aussehen
Klare, farblose Flüssigkeit
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Clear, colorless liquid
Farblose Flüssigkeit
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Colorless liquid
Flüssigkeit; Sonstiger Feststoff; Flüssigkeit
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Liquid; Other Solid; Liquid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr. (ed) Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 12th Edition. Wiley-Interscience, Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ. 2012., p. 2058; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Beschriebener Geruch
Aroma von reifen Früchten, Pfirsich, geschnittenem Gras
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Aroma of ripe fruit, peach, cut grass
Leicht aromatischer, angenehmer Geruch
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Slightly aromatic, pleasant odor
Süßer Estergeruch
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Sweet ester odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Welke JE et al; Food Chem 141(4): 3897-3905 (2013); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 706; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 593.
Stabilität
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Stable under recommended storage conditions.
Beschriebener Geschmack
Süßer und fruchtiger Geschmack mit Apfel- und Ananasnuancen
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Sweet and fruity taste with apple and pineapple nuances
Weitere Namen: malonate de diéthyle (Französisch), Malonsäurediethylester (Deutsch), Malonato di etile (Italienisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 39540
- CAS (laut CosIng)
- 105-53-3
- EG (laut CosIng)
- 203-305-9
- Angegebene Funktionen
- PERFUMING
- Wikidata
- Q27887610
- PubChem
- 7761
- ECHA InfoCard
- 100.003.006
- InChIKey
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.