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FULLERENES

FULLERENES: Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Stoff. Er ist dort weder verboten noch eingeschränkt und steht auf keiner Liste für Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder UV-Filter. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 10677

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; er steht nicht als endokriner Disruptor für die Umwelt auf der ECHAEuropäische Chemikalienagentur.-Kandidatenliste.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Wofür der Stoff verwendet wird

Von Herstellern angegebene Funktionen:

Antimikrobiell: Hilft, das Wachstum von Mikroorganismen auf der Haut zu kontrollieren.

Hautpflegend: Hilft, die Haut in gutem Zustand zu halten.

Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, Abrufdatum unbekannt; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verwendungen

  • C60-Fulleren ist ein Isolator, zeigt jedoch elektrische Leitfähigkeit, wenn es mit elektropositiven Metallen dotiert wird.

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    C60 fullerene is an insulator but exhibits electrical conductivity when doped with electropositive metals.
  • In C60-Polymer-Verbundwerkstoffen erfolgt ein schneller photoinduzierter Elektronentransfer vom Polymer zum C60-Molekül, und es wird Photoleitfähigkeit beobachtet. Die Effizienz organischer Photoleiter könnte durch Zugabe von C60 verbessert werden. Diese Entdeckung könnte zu Anwendungen in der Xerografie, in Laserdruckern und Faxgeräten führen.

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    In C60-polymer composites, fast photo induced electron transfer occurs from the polymer to the C60 molecule and photoconductivity is observed. The efficiency of organic photoconductors could be improved by addition of C60. This discovery may lead to applications in xerography, laser printers, fax machines.
  • Feste Fullerene sind aufgrund der schwachen Van-der-Waals-Kräfte zwischen den Fullerenmolekülen im Gitter komprimierbar. Verschiedene Hochdruckphasen von C60 und C70 wurden charakterisiert. Wird C60 auf 70 Prozent seiner ursprünglichen Größe komprimiert, wird es mehr als doppelt so hart wie Diamant. Daher könnte es als Stoßdämpfer bei hochenergetischen Kollisionen oder zur Verstärkung von Metallen oder Kunststoffen eingesetzt werden. Vernetzte Polymere und Hochleistungspolymerfilme können durch Vernetzung von C60 mit Harzen erhalten werden. Diese Materialien sind sehr hart und thermisch äußerst stabil.

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    Solid fullerenes are compressible because of the weak van der Waals forces between the fullerene molecules in the lattice. Various high-pressure phases of C60 and C70 have been characterized. When compressed to 70 percent of its original size, C60 becomes more than twice as hard as diamond. Thus, it could be applied as a shock absorber for high-energy collision or for reinforcing metals or plastics. Cross-linked polymers and high-performance polymer films can be obtained by cross-linking C60 with resins. These materials are very hard and thermally extremely stable.
  • Die Möglichkeit, C60 zur Wasserstoffspeicherung zu verwenden, könnte nicht nur in Energiespeicherzellen, sondern auch in Primärbatterien mit hoher Energiedichte nützlich sein.

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    The possibility of using C60 for hydrogen storage might be useful not only in energy storage cells but also in high-energy-density primary batteries.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Cadek M et al; Carbon, 7. Fullerenes and Carbon Nanomaterials. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2013). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: January 15, 2010.

Lizenz.

Kein natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst; dies beweist keine synthetische Herkunft des Inhaltsstoffs.

Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer ohne erfasstes natürliches Vorkommen in dieser Datenbank.

Herstellung

  • Lichtbogenverdampfung von Graphit: ... Die Spitzen zweier angespitzter Graphitstäbe werden im Abstand für einen Kontaktlichtbogen gehalten, sodass die elektrische Leistung in einem Lichtbogen statt durch ohmsche Erwärmung umgesetzt wird. Diese Methode ermöglicht eine effiziente Verdampfung von Kohlenstoff; die Ausbeute an Fullerenen beträgt etwa 15%. Der Nachteil dieser Methode ist die intensive UV-Strahlung aus dem Lichtbogenplasma. Die Absorption von UV-Licht durch Fullerene erzeugt einen Triplettzustand T1 mit einer Lebensdauer von wenigen Mikrosekunden. Im T1-Zustand ist das Fulleren ein System mit offener Elektronenschale, das leicht mit anderen Kohlenstoffspezies Cn zu einem nicht verdampfbaren, unlöslichen Produkt reagieren kann.

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    Arc vaporization of graphite: ... The tips of two sharpened graphite rods are kept at contact-arcing distance, so that the electric power is dissipated in an electric arc rather than in ohmic heating. This method allows efficient evaporation of carbon; the yield of fullerenes is about 15%. The disadvantage of this method is the intense UV radiation originating from the arc plasma. The absorption of UV light by fullerenes produces a triplet state T1 with a lifetime of a few microseconds. In the T1 state, the fullerene is an open-shell system that can readily react with other carbon species Cn to give a nonvaporizable insoluble product.
  • Fullerensynthese durch Verbrennung. ... Vorgemischte laminare Benzol-Sauerstoff-Argon-Flammen bei unterschiedlichen Drücken, Temperaturen und Kohlenstoff-Sauerstoff-Verhältnissen wurden eingesetzt. Neben Fullerenen und Ruß entstehen polyaromatische Kohlenwasserstoffe. Die Fullerenausbeute und das C70/ C60-Verhältnis hängen stark von der Betriebsweise ab. Die Ausbeute an C60 und C70 liegt im Bereich von 0.003-9% der Rußmasse. Als Prozentsatz des Brennstoffkohlenstoffs ausgedrückt variieren die Ausbeuten von 2X10-4 bis 0.3%. Das C70/C60-Verhältnis variiert im Bereich von 0.26 bis 5.7 und ist damit wesentlich größer als bei Graphitverdampfungsverfahren (0.02-0.18). Dieses Verhältnis steigt tendenziell mit zunehmendem Druck.

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    Fullerene Synthesis by Combustion. ... Premixed laminar benzene-oxygen-argon flames operated at different pressures, temperatures, and carbon to oxygen ratios have been used. Besides fullerenes and soot, polyaromatic hydrocarbons are formed. The yield of fullerenes and the C70/ C60 ratio strongly depend on the operating mode. The yield of C60 and C70 is in the range of 0.003-9% of the soot mass. Expressed as percentage of fuel carbon, the yields vary from 2X10-4 to 0.3%. The C70/C60 ratio varies over the range 0.26 to 5.7, which is much larger than that observed for graphite-vaporization methods (0.02-0.18). This ratio tends to increase with increasing pressure.
  • Fullerene können auch durch Pyrolyse von Naphthalin bei 1000 °C in einem Argonstrom gewonnen werden. Das Naphthalingerüst ist ein Monomer der C60-Struktur. Die Fullerene entstehen durch dehydrierende Kupplungsreaktionen. Primäre Reaktionsprodukte sind Polynaphthyle mit bis zu sieben Naphthalineinheiten. Vollständige Dehydrierung führt sowohl zu C60 als auch zu C70 in Ausbeuten unter 0.5%. Hydrofullerene wie C60H36 wurden als Nebenprodukte beobachtet.

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    Fullerenes can also be obtained by pyrolysis of naphthalene at 1000 °C in an argon stream. The naphthalene skeleton is a monomer of the C60 structure. The fullerenes are formed by dehydrogenative coupling reactions. Primary reaction products are polynaphthyls with up to seven naphthalene moieties. Full dehydrogenation leads to both C60 and C70 in yields less than 0.5%. Hydrofullerenes such as C60H36 have been observed as side products.
  • Die Widerstandserwärmung von Graphit war das erste Verfahren zur Herstellung makroskopischer Mengen von Fullerenen. Die erstmals ... zur Herstellung von C60 verwendete Apparatur war eine Glasglocke, die mit einer Pumpe und einem Gaseinlass verbunden war. In der Glocke werden zwei Graphitstäbe - einer mit konisch zugespitztem und der andere mit flachem Ende - durch eine Feder in Kontakt gehalten. Die Apparatur wird evakuiert, mit Helium bei 14 kPa gefüllt und elektrischer Strom durch die Stäbe geleitet. Dadurch wird die Kontaktstelle auf 2500 - 3000 °C erhitzt, und es entsteht schwarzer Rauch, der an der Glasglocke und einem Rauchfänger kondensiert. Die Fullerene werden mit Toluol in einer Ausbeute von 10-15% aus dem Ruß extrahiert. Das HUFFMAN-KRATSCHMER-Verfahren wurde patentiert, und die ersten computergesteuerten, vollautomatischen Systeme zur Fullerenherstellung sind im Handel erhältlich.

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    The resistive heating of graphite was the first method for producing macroscopic quantities of fullerenes. The apparatus first used ... for the production of C60 was a bell jar connected to a pump and gas inlet. In the jar two graphite rods - one sharpened to a conical point and the other with a flat end - are kept in contact by a spring. The apparatus is evacuated, filled with helium at 14 kPa, and an electric current passed through the rods. This heats the point of contact to 2500 - 3000 °C and forms a black smoke, which condenses on the bell jar and a smoke catcher. The fullerenes are extracted from the soot with toluene in a yield of 10-15%. The HUFFMAN-KRATSCHMER process has been patented, and the first computer-controlled, fully automated fullerene production systems are commercially available.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Cadek M et al; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2013). NY, NY: John Wiley & Sons; Carbon, 7. Fullerenes and Carbon Nanomaterials. Online Posting Date: January 15, 2010.

Lizenz.

Aussehen

  • Polyedrische Käfige, die ausschließlich aus fünf- und sechsgliedrigen Ringen bestehen ... Fullerene enthalten 2(10+N) Kohlenstoffatome ... das kleinste denkbare Fulleren ist C20, und alle Fullerene müssen eine gerade Anzahl von Kohlenstoffatomen enthalten.

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Polyhedral cages made up of entirely five-and six-membered rings ... fullerenes contain 2(10+N) carbon atoms ... the smallest conceivable fullerene is C20, and all fullerenes must contain an even number of carbon atoms.
  • Lösungen von C60-Fulleren in Kohlenwasserstofflösungsmitteln sind magentafarben ... C70-Fulleren ist portweinrot. In einigen Lösungsmitteln ergibt C76- /und C84-/Fulleren gelbgrüne Lösungen ... C82-Fulleren hat einen weniger grünlichen Farbton. Lösungen von C78-Fulleren sind goldkastanienbraun

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Solutions of C60 fullerene in hydrocarbon solvents are magenta ... C70 fullerene are port-wine red. In some solvents C76 /and C84/ fullerene gives yellow-green solutions ... C82 fullerene has a less greenish tinge. Solutions of C78 fullerene are golden chestnut brown
  • Kugelförmiges aromatisches Molekül mit der Struktur eines hohlen abgestumpften Ikosaeders, ähnlich einem Fußball. /C60/

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Spherical aromatic molecule with a hollow truncated-icosahedron structure, similar to a soccer ball. /C60/

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Cadek M et al; Carbon, 7. Fullerenes and Carbon Nanomaterials. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th ed. (1999-2013). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: Jan 15, 2010; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 188.

Lizenz.

Weitere Namen: buckminsterfullerène (Französisch), buckminsterfullerene (Englisch), Buckminster-Fulleren (Deutsch), buckminsterfullereno (Spanisch), buckminsterfullerene (Italienisch), buckminsterfulereno (Portugiesisch).

In 0,0% der erfassten Kosmetika enthalten (0 von 22 496).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Identität

CosIng-Kennung
56300
CAS (laut CosIng)
99685-96-8
Angegebene Funktionen
Antimikrobiell Hautpflegend

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: FULLERENES
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Enthalten in 5 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).

Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff

1 erfasstes Produkt nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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