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M-CRESOL (m-Kresol)

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 16065

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

    Zur Information Nach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Wofür der Stoff verwendet wird

Von Herstellern angegebene Funktionen:

Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.

Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verbraucherverwendungen

  • Bindemittel

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    Binder
  • Reinigungsmittel

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    Cleaning agent
  • Duftstoff

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    Fragrance
  • Lösungsmittel

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    Solvent

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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Industrielle Verwendungen

  • Katalysator

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    Catalyst
  • Reinigungsmittel

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    Cleaning agent
  • Korrosionsinhibitor

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    Corrosion inhibitor
  • Farbstoff

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    Dye
  • Duftstoff

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    Fragrance
  • Brennstoff

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    Fuel
  • Zwischenprodukt

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    Intermediate
  • Nicht anderweitig angegebene Verarbeitungshilfsstoffe

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    Processing aids not otherwise specified
  • Lösungsmittel

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    Solvent
  • Tensid (grenzflächenaktiver Stoff)

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    Surfactant (surface active agent)

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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Verwendungsklassifikation

  • Kosmetische Mittel -> Antimikrobiell

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    Cosmetics -> Antimicrobial

PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.

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Verwendungen

  • Chemisches Zwischenprodukt für Thymol zur Verwendung in Husten-/Erkältungsmitteln, synthetische Pyrethroid-Insektizide, 3-Methyl-6-t-butylphenol, Trinitro-m-kresol für Sprengstoffe & Phenolharze (mögliche Verwendung); Bestandteil von Desinfektionsmitteln (mögliche Verwendung); Flotationsmittel für Erze (mögliche Verwendung); Lösungsmittel (z. B. für Drahtlack).

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    Chemical intermediate for thymol used in cough/cold medicinals, synthetic pyrethroid insecticides, 3-methyl-6-t-butylphenol, trinitro-m-cresol for explosives, & phenolic resins (possible use); disinfectant ingredient (possible use); ore flotation agent (possible use); solvent (eg, for wire enamel).
  • Für m-Kresol (USEPA/OPP-Pestizidcode: 022102) AKTIVE Produkte mit übereinstimmenden Kennzeichnungen. /SRP: Für die Verwendung in den U.S. registriert, aber zugelassene Pestizidanwendungen können sich regelmäßig ändern, sodass Bundes-, einzelstaatliche und örtliche Behörden zu den derzeit zugelassenen Anwendungen konsultiert werden müssen./

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    For m-cresol (USEPA/OPP Pesticide Code: 022102) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./
  • Zur Herstellung synthetischer Harze; in Desinfektions- und Begasungsmitteln; als industrielles Lösungsmittel; m-Kresol in fotografischen Entwicklern, Sprengstoffen.

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    For making synthetic resins; in disinfectants and fumigants; as industrial solvent; m-cresol in photographic developers, explosives.
  • m-Kresol und Xylenol wurden 1980 von der Agency in den Vereinigten Staaten als Bakterizid zur Bekämpfung von Wurzelhalsgallen und Olivenknotenkrebs an bestimmten Obst- und Nussbäumen sowie Zierpflanzen und der genetischen/physiologischen Störung der Wurzelknotenbildung an Apfelbäumen zugelassen. Derzeit ist ein Produkt zugelassen, das sowohl m-Kresol als auch Xylenol enthält.

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    m-Cresol and xylenol were registered by the Agency for use in the United States in 1980 for use as a bactericide for control of crown gall and olive knot on certain fruit and nut trees and ornamentals and the genetic/physiological disorder burr knot on apples. Currently, one product is registered which contains both m-cresol and xylenol.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · SRI; National Pesticide Information Retrieval System's Database on m-Cresol (108-39-4). Available from, as of December 15, 2014: https://npirspublic.ceris.purdue.edu/ppis/; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 460; USEPA/Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances; Reregistration Eligibility Decision Document for m-Cresol and Xylenol, p.4 EPA 738-R-94-025 (September 1994). Available from, as of December 29, 2014: https://www.epa.gov/pesticides/reregistration/status.htm.

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In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.

Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.

Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 15 Taxa; Beispiele: Artemisia capillaris, Artemisia dolosa, Nicotiana bonariensis, Nicotiana cavicola, Ginkgo biloba.

Herstellung

  • Durch fraktionierte Destillation von Rohkresol (aus Steinkohlenteer), auch synthetisch. Reinigungsverfahren: Rektifikation.

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    By fractional distillation of crude cresol (from coal tar), also synthetically. Method of purification: rectification.
  • Nebenprodukt des Naphthacrackens, aus der verbrauchten Lauge zur Wäsche von Erdöldestillaten zurückgewonnen & durch fraktionierte Destillation als Kresolgemisch oder in höheren Reinheitsgraden isoliert.

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    By-product of naphtha cracking recovered from the spent caustic liquor used to wash petroleum distillates & isolated by fractional distillation as mixed cresols or as higher purity grades.
  • m-Kresol wird aus m-Toluylsäure hergestellt oder aus Steinkohlenteer oder Erdöl gewonnen. Rohkresol wird durch Destillation von „grauer Phenolsäure“ bei einer Temperatur von 180 bis 201 °C gewonnen. Das m-Kresol kann durch wiederholte fraktionierte Destillation im Vakuum aus dem rohen oder gereinigten Gemisch abgetrennt werden. Es kann auch synthetisch durch Diazotierung des entsprechenden Toluidins oder durch Schmelzen der entsprechenden Toluolsulfonsäure mit Natriumhydroxid hergestellt werden.

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    m-Cresol is prepared from m-toluic acid or obtained from coal tar or petroleum. Crude cresol is obtained by distilling "gray phenic acid" at a temperature of 180 to 201 °C. The m-cresol may be separated from the crude or purified mixture by repeated fractional distillation in vacuo. It can also be prepared synthetically by diazotization of the specific toluidine, or by fusion of the corresponding toluenesulfonic acid with sodium hydroxide.
  • m-Kresol wird synthetisch aus Toluol hergestellt. Toluol wird chloriert und das entstehende Chlortoluol zu einem Gemisch von Methylphenolen hydrolysiert. Die Reinigung durch Destillation ergibt ein Gemisch aus 3-Methylphenol und 4-Methylphenol, da sie nahezu identische Siedepunkte haben. Die Reaktion dieses Gemisches mit Isobutylen unter Säurekatalyse bildet 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol und 2,4-Di-tert-butyl-5-methylphenol, die anschließend durch fraktionierte Destillation getrennt und debutyliert werden können, um die entsprechenden 3- und 4-Methylphenole zu erhalten. Ein Gemisch aus 3- und 4-Methylphenolen wird auch aus Rohöl und Kohlenteeren gewonnen.

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    m-Cresol is produced synthetically from toluene. Toluene is chlorinated and the resulting chlorotoluene is hydrolyzed to a mixture of methylphenols. Purification by distillation gives a mixture of 3-methylphenol and 4-methylphenol since they have nearly identical boiling points. Reaction of this mixture with isobutylene under acid catalysis forms 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,4-di-tert-butyl-5-methylphenol, which can then be separated by fractional distillation and debutylated to give the corresponding 3- and 4-methylphenols. A mixture of 3- and 4-methylphenols is also derived from petroleum crude and coal tars.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 344; SRI; Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons. New York, N.Y. (2001)., p. V4 439; Lorenc JF et al; Alkylphenols. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (1999-2014). John Wiley & Sons, Inc. Online Posting Date: September 19, 2003.

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Aussehen

  • Farblose bis gelbe Flüssigkeit [Anmerkung: Unterhalb von 54 degrees F ein Feststoff].

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    Colorless to yellow liquid [Note: A solid below 54 degrees F].
  • Farblose, gelbliche Flüssigkeit

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    Colorless, yellowish liquid
  • Farblose, gelbliche oder rosafarbene Flüssigkeit

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Colorless, yellowish or pinkish liquid
  • m-Kresol ist eine farblose Flüssigkeit mit süßlichem Teergeruch. Sinkt ab und mischt sich langsam mit Wasser. (USCG, 1999)

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    M-cresol is a colorless liquid with a sweet tarry odor. Sinks and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
  • Flüssigkeit

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    Liquid
  • Farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit süßlichem, teerartigem Geruch. [Hinweis: Unter 54 °F ein Feststoff.]

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    Colorless to yellowish liquid with a sweet, tarry odor. [Note: A solid below 54 °F.]

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Control & Prevention. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2010-168 (2010). Available from: https://www.cdc.gov/niosh/npg; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 460; Cavender FL, O'Donohue J; Phenol and Phenolics. Patty's Toxicology. 6th ed. (1999-2014). New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. On-line posting date: Aug 12, 2012..

Lizenz.

PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · U.S. Coast Guard. 1999. Chemical Hazard Response Information System (CHRIS) - Hazardous Chemical Data. Commandant Instruction 16465.12C. Washington, D.C.: U.S. Government Printing Office..

Lizenz.

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

Lizenz.

PubChem : The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 2026-10-29 · https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0155.html.

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Beschriebener Geruch

  • Deutlicher phenolischer Geruch mit einer Geruchsschwelle von 5 ppm; manchmal als empyreumatischer Geruch bezeichnet

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    Distinct phenolic odor, with an odor threshold of 5 ppm; sometimes referred to as an empyreumatic odor
  • Geruch nach Steinkohlenteer

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    Odor of coal tar
  • Phenolischer Geruch

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Phenolic odor
  • Süßlicher, teerartiger Geruch

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Sweet, tarry odor

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Cavender FL, O'Donohue J; Phenol and Phenolics. Patty's Toxicology. 6th ed. (1999-2014). New York, NY: John Wiley & Sons, Inc. On-line posting date: Aug 12, 2012.; Lefaux, R. Practical Toxicology of Plastics. Cleveland: CRC Press Inc., 1968., p. 122; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 460; NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Control & Prevention. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2010-168 (2010). Available from: https://www.cdc.gov/niosh/npg.

Lizenz.

Stabilität

  • Kristalle oder Flüssigkeit werden bei Einwirkung von Luft und Licht dunkler.

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Crystals or liquid darken with exposure to air and light.
  • Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Stable under recommended storage conditions.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sax, N.I. Dangerous Properties of Industrial Materials. 6th ed. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1984., p. 815; Sigma-Aldrich; Material Safety Data Sheet m-Cresol, Product Number: C85727, Version 5.4 (Revision Date 06/27/2014). Available from, as of December 16, 2014: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center.html.

Lizenz.

Beschriebener Geschmack

  • Geschmacksschwelle: 2.00X10-3 ppm

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Taste threshold: 2.00X10-3 ppm

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Fazzalari, F.A. (ed.). Compilation of Odor and Taste Threshold Values Data. ASTM Data Series DS 48A (Committee E-18). Philadelphia, PA: American Society for Testing and Materials, 1978., p. 40.

Lizenz.

Weitere Namen: metacresol (Englisch), m-Kresol (Deutsch), M-cresolo (Italienisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Was sich geändert hat und was sich ändern wird

Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.

  1. CLP-Einstufung „Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 *“ spätestens ab diesem Datum anwendbar (Verordnung (EU) 2018/669)

Identität

CosIng-Kennung
35177
CAS (laut CosIng)
108-39-4
EG (laut CosIng)
203-577-9
Angegebene Funktionen
Antimikrobiell PERFUMING
Wikidata
Q312240
PubChem
342
ECHA InfoCard
100.003.253
InChIKey
RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N

CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.

Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.

Eingestufte Gefahr (CLP-Verordnung)

Die harmonisierte Einstufung wird von der Europäischen Union für die gesamte Union festgelegt. H-Codes verweisen auf die Gefahrenhinweise in Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.

m-cresol; [1] o-cresol; [2] p-cresol; [3] mix-cresol [4]

Nach der harmonisierten Einstufung weder krebserzeugend noch erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend

Gefahrenklassen
Akute Toxizität, Kategorie 3 (Acute Tox. 3)
Ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1B (Skin Corr. 1B)
Gefahrenhinweise
H311 H301 H314
CLP-Anmerkungen
C

Anhang VI, Eintrag 604-004-00-9, zugeordnet über CAS 108-39-4. Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.

Eintrag eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (EU) 2018/669, spätestens ab 1. Dezember 2019 anwendbar.

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: M-CRESOL
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaEingeschränkt (Bedingungen oder Höchstkonzentration) weicht von der EU ab0,1%
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Kanada

  • Eingeschränkt (Bedingungen oder Höchstkonzentration): m-Crésol (m-Cresol)

    Hotlist, eingeschränkt verwendbare Inhaltsstoffe.

    a) Nicht zulässig in Kosmetika, die zur Anwendung auf oder um Schleimhäute wie Augen, Mund oder Nase bestimmt sind | b) Andere Kosmetika: Höchstkonzentration 0.1%

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

    Original anzeigen
    a) Not permitted in cosmetics intended to be used on or around mucosal membranes such as eyes, mouth or nose | b) Other cosmetics: maximum concentration 0.1%

    Kanada, Health Canada Cosmetic Ingredient Hotlist (verbotene und eingeschränkt verwendbare Inhaltsstoffe) ·

  • Eingeschränkt (Bedingungen oder Höchstkonzentration): o-Crésol (o-Cresol)

    Hotlist, eingeschränkt verwendbare Inhaltsstoffe.

    a) Nicht zulässig in Kosmetika, die zur Anwendung auf oder um Schleimhäute wie Augen, Mund oder Nase bestimmt sind | b) Andere Kosmetika: Höchstkonzentration 0.1%

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

    Original anzeigen
    a) Not permitted in cosmetics intended to be used on or around mucosal membranes such as eyes, mouth or nose | b) Other cosmetics: maximum concentration 0.1%

    Kanada, Health Canada Cosmetic Ingredient Hotlist (verbotene und eingeschränkt verwendbare Inhaltsstoffe) ·

Kanada, Health Canada Cosmetic Ingredient Hotlist (verbotene und eingeschränkt verwendbare Inhaltsstoffe), abgerufen am 24. Oktober 2026.

Source : Santé Canada, Liste critique des ingrédients de cosmétiques (canada.ca, pages française et anglaise) ; tableau extrait et mis en forme par l'éditeur du site, qui n'est pas la version officielle, sans approbation de Santé Canada.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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