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MALONIC ACID (Malonsäure)

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 15886

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Wofür der Stoff verwendet wird

Von Herstellern angegebene Funktionen:

Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.

Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.

Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verwendungen

  • ... /Der/ Diethylester wird bei der Synthese der Vitamine B1 und B6, von Barbituraten und zahlreichen anderen wertvollen Verbindungen verwendet. Malonsäure selbst ist recht instabil und hat nur wenige Anwendungen.

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    ... /The/ diethyl ester is used in syntheses of vitamins B1 and B6, barbiturates, and numerous other valuable compounds. Malonic acid itself is rather unstable and has few applications.
  • Zwischenprodukt für Barbiturate und Arzneimittel.

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    Intermediate for barbiturates and pharmaceuticals.
  • MEDIKATION (VET)

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    MEDICATION (VET)
  • Malonsäure wird zur Einführung einer Essigsäureeinheit unter milden Bedingungen durch Knoevenagel-Kondensation und anschließende Decarboxylierung verwendet. Beispiele sind die Herstellung von Zimtsäure, die zur Produktion des entzündungshemmenden Cinmetacins verwendet wird, und von 3,4,5-Trimethoxyzimtsäure, dem zentralen Zwischenprodukt der Vasodilatatoren Cinepazet und Cinepazid. Der Duftstoff Gamma-Nonansäurelacton ist durch Knoevenagel-Kondensation von Malonsäure mit Heptaldehyd und anschließenden Ringschluss erhältlich.

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    Malonic acid is used for the introduction of an acetic acid moiety under mild conditions by Knoevenagel condensation and subsequent decarboxylation. Examples include the preparation of cinnamic acid, used for the production of the anti-inflammatory cinmetacin and 3,4,5-trimethoxycinnamic acid, the key intermediate of the vasodilators cinepazet and cinepazide. The fragrance gamma-nonanoic lactone is available by Knoevenagel condensation of malonic acid with heptaldehyde followed by ring closure.
  • Malonsäure kann als Vernetzungsmittel zwischen Maisstärke und Kartoffelstärke verwendet werden, um ihre mechanischen Eigenschaften zu verbessern.

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    Malonic acid may be used as a cross-linking agent between corn starch and potato starch to improve its mechanical properties.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Encyclopaedia Britannica; Malonic Acid; Available from, as of June 29, 2018: https://www.britannica.com/science/malonic-acid; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 859; https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/source/hsdb/8437; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007; Sigma-Aldrich; Malonic acid (CAS 141-82-2) Product information. Available from, as of June 25, 2018: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/m1296?lang=en&region=US.

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Verwendungsklassifikation

  • Kosmetische Mittel -> Puffernd

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    Cosmetics -> Buffering

PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.

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Industrielle Verwendungen

  • Abrasivstoffe

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    Abrasives
  • Chelatbildner

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    Chelating agent
  • Ätzmittel

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    Etching agent
  • Beschichtungsmittel

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    Plating agent

PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.

Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.

Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 18 Taxa; Beispiele: Sophora lehmanni, Sophora lehmannii, Camellia sinensis, Panax ginseng, Opuntia ficus-indica.

Herstellung

  • Aus Monochloressigsäure durch Reaktion mit Kaliumcyanid und anschließende Hydrolyse.

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    From monochloroacetic acid by reaction with potassium cyanide followed by hydrolysis.
  • Malonsäure wird gewöhnlich durch Hydrolyse von Cyanessigsäure oder durch saure Verseifung von Malonaten hergestellt. Alternative, in jüngerer Zeit beschriebene Verfahren zur Herstellung von Malonsäure sind die Ozonolyse von Cyclopentadien, die palladiumkatalysierte Luftoxidation von 1,3-Propandiol, die durch Metalle der Platingruppe katalysierte Oxidation von 3-Hydroxypropionaldehyd oder 3-Hydroxypropionsäure und die Verwendung von Malononitril als Substrat für eine Nitrilase.

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    Malonic acid is usually produced by hydrolysis of cyanoacetic acid or by acid saponification of malonates. Alternative more recently reported methods for the preparation of malonic acid are the ozonolysis of cyclopentadiene, the palladium-catalyzed air oxidation of 1,3-propanediol, the platinum group metalcatalyzed oxidation of 3-hydroxypropionaldehyde or 3-hydroxypropionic acid and the use of malononitrile as a substrate for a nitrilase.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 859; Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2018). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: April 15, 2007.

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Aussehen

  • Farbloser hygroskopischer Feststoff, der im Vakuum sublimiert

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    Colorless hygroscopic solid which sublimes in vacuum
  • Kristallines Pulver

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    Crystalline powder
  • Weiße Kristalle

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    White crystals
  • Malonsäure liegt als weiße Kristalle oder kristallines Pulver vor. Sublimiert im Vakuum. (NTP, 1992)

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    Malonic acid appears as white crystals or crystalline powder. Sublimes in vacuum. (NTP, 1992)
  • Große Kristalle; Flüssigkeit; Sonstiger Feststoff

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    Large Crystals; Liquid; Other Solid

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Strittmatter H et al; Malonic Acid and Derivatives. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 7th ed. (1999-2018). New York, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: 15 April 2007; NOAA; CAMEO Chemicals. Database of Hazardous Materials. Malonic Acid (141-82-2). Natl Ocean Atmos Admin, Off Resp Rest; NOAA Ocean Serv. Available from, as of July 16, 2018: https://cameochemicals.noaa.gov/; Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr., Lewis, R.A.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc. Hoboken, NJ 2016., p. 859.

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PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina..

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PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.

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Stabilität

  • Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.

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    Stable under recommended storage conditions.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for Malonic acid. Product Number M1296. Version 4.5, Revision Date 09/21/2017. Available from, as of June 11. 2018: https://www.sigmaaldrich.com/safety-center/msds-search.html.

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Weitere Namen: acide malonique (Französisch), Malonsäure (Deutsch), Ácido malónico (Spanisch), acido malonico (Italienisch), ácido malônico (Portugiesisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Identität

CosIng-Kennung
35137
CAS (laut CosIng)
141-82-2
EG (laut CosIng)
205-503-0
Angegebene Funktionen
Puffernd
Wikidata
Q421972
ECHA InfoCard
100.005.003
InChIKey
OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N

CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.

Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: MALONIC ACID
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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