MESITYLENE (Mesitylen)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 16287
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Zur Information Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung eingestuft: langfristig gewässergefährdend, Kategorie 2 (Aquatic Chronic 2).
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Verwendungen
Chemisches Zwischenprodukt für Anthrachinon-Küpenfarbstoffe und für Stabilisatoren gegen UV-Oxidation für Kunststoffe
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Chem int for anthraquinone vat dyes and for uv oxidation stabilizers for plastics
FARBSTOFFZWISCHENPRODUKT, LÖSUNGSMITTEL, FARBVERDÜNNER
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DYESTUFF INTERMEDIATE, SOLVENT, PAINT THINNER
Die Hauptverwendung von Mesitylen ist seine Umwandlung zu 1,3,5-Trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzol; Handelsname Ethanox 330 ... ein wichtiger nicht färbender Stabilisator (Antioxidans) für Kunststoffe, Klebstoffe, Kautschuk und Wachse.
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The principal use for mesitylene is its conversion to 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene; trade name is Ethanox 330 ... an important non-coloring stabilizer (antioxidant) for plastics, adhesives, rubber, and waxes.
Wird als chemisches Zwischenprodukt für die Synthese von Mesidin; Trimesinsäure; 2,4,6-Tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)mesitylen verwendet.
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Used as a chemical intermediate for the synthesis of mesidine; trimesic acid; 2,4,6-tris(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)mesitylene.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 14th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2001., p. 713; International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Vols. I&II. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1983., p. 1076; Earhart HW et al; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Polymethylbenzenes. Online Posting Date: December 4, 2000.; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 561.
Verbraucherverwendungen
Verdünnungsmittel
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Diluent
Brennstoff
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Fuel
Lösungsmittel
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Solvent
Industrielle Verwendungen
Korrosionsinhibitor
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Corrosion inhibitor
Brennstoffe
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Fuel agents
Zwischenprodukt
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Intermediate
Lösungsmittel
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Solvent
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 3 Taxa; Beispiele: Lepidium meyenii, Carica papaya, Ferulago nodosa.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Aceton geht in Gegenwart von Schwefelsäure eine Aldoladdition zu Mesityloxid ein, das anschließend mit einem dritten Acetonmolekül zu einer Mischung aus Phoron (2,6-Dimethyl-2,6-heptadien-4-on) und Mesitylen (1,3,5-Trimethylbenzol) kondensiert.
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Acetone undergoes aldol addition in the presence of sulfuric acid to give mesityl oxide, which then condenses with a third molecule of acetone to give a mixture of phorone (2,6-dimethyl-2,6-heptadien-4-one) and mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene).
DURCH DEHYDRATISIERUNG VON ACETONE MIT SULFURIC ACID.
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BY DEHYDRATING ACETONE WITH SULFURIC ACID.
Beim KOCH-Verfahren wird reines Pseudocumol oder ein Rücklaufgemisch von Polymethylbenzolen mit einer durchschnittlichen Molekülmasse von 120 (C9 PMB) mit einem starken Friedel-Crafts-Katalysator in Kontakt gebracht; dabei tritt Disproportionierung auf. Bei 127 °C enthält der Reaktoraustrag ungefähr 3% Toluol, 21% Xylole, 44% C9 PMBs, 29% C10 PMBs und 3% Pentamethylbenzol...Auf Grundlage der Werte bei 127 °C beträgt die Verteilung 29.5% Mesitylen, 66.0% Pseudocumol und 4.5% Hemimelliten. Mesitylen und Hemimelliten werden durch Fraktionierung getrennt....
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During the KOCH process, pure pseudocumene or a recycle mixture of polymethylbenzenes having an average molecular weight of 120 (C9 PMB) is contacted with a strong Friedel-Crafts catalyst, disproportionation occurs. At 127 °C, the reactor effluent contains approximately 3% toluene, 21% xylenes, 44% C9 PMBs, 29% C10 PMBs, and 3% pentamethylbenzene...Based on the values at 127 °C, the distribution is 29.5% mesitylene, 66.0% pseudocumene, and 4.5% hemimellitene. Mesitylene and hemimellitene are separated by fractionation....
Trimethylbenzolfraktion (Fraktionierung; gemeinsam mit Pseudocumol/Durol hergestellt)
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Trimethylbenzene fraction (fractionation; coproduced with pseudocumene/durene)
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Hwang YL et al; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Ketones. Online Posting Date: October 18, 2001.; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1020; Earhart HW et al; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (2005). NY, NY: John Wiley & Sons; Polymethylbenzenes. Online Posting Date: December 4, 2000.; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 561.
Aussehen
Klare, farblose Flüssigkeit
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Clear, colorless liquid
1,3,5-Trimethylbenzol liegt als farblose Flüssigkeit mit eigenartigem Geruch vor. Wasserunlöslich und weniger dicht als Wasser. Flammpunkt nahe 123 °F. Kann beim Verschlucken und Einatmen giftig sein. Wird zur Herstellung von Kunststoffen und Farbstoffen verwendet.
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1,3,5-trimethylbenzene appears as a colorless liquid with a peculiar odor. Insoluble in water and less dense than water. Flash point near 123 °F. May be toxic by ingestion and inhalation. Used to make plastics and dyes.
Flüssigkeit
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Liquid
Klare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem aromatischem Geruch.
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Clear, colorless liquid with a distinctive, aromatic odor.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards & Other Databases CD-ROM. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Prevention & Control. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2005-151 (2005).
PubChem : CAMEO Chemicals · 2026-10-29 · https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/4714.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
PubChem : The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) · 2026-10-29 · https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0639.html.
Beschriebener Geruch
Charakteristischer, aromatischer Geruch
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Distinctive, aromatic odor
Eigenartiger Geruch
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Peculiar odor
Süßer Geruch
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Sweet odor
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · NIOSH. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards & Other Databases CD-ROM. Department of Health & Human Services, Centers for Disease Prevention & Control. National Institute for Occupational Safety & Health. DHHS (NIOSH) Publication No. 2005-151 (2005); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1020; Ashford, R.D. Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals. London, England: Wavelength Publications Ltd., 1994., p. 561.
Weitere Namen: Mesitylen (Deutsch), mesitileno (Spanisch), mesitilene (Italienisch), mesitileno (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Was sich geändert hat und was sich ändern wird
Daten der Texte zu diesem Inhaltsstoff. Ein Textdatum kann mehrere Stoffe betreffen: Die Einzelheiten jedes Eintrags stehen unten.
CLP-Einstufung „Flam. Liq. 3“ spätestens ab diesem Datum anwendbar (Verordnung (EU) 2018/669)
Identität
- CosIng-Kennung
- 90178
- CAS (laut CosIng)
- 108-67-8
- EG (laut CosIng)
- 203-604-4
- Angegebene Funktionen
- Lösemittel
- Wikidata
- Q425161
- PubChem
- 7947
- ECHA InfoCard
- 100.003.278
- InChIKey
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
Eingestufte Gefahr (CLP-Verordnung)
Die harmonisierte Einstufung wird von der Europäischen Union für die gesamte Union festgelegt. H-Codes verweisen auf die Gefahrenhinweise in Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
mesitylene; 1,3,5-trimethylbenzene
Nach der harmonisierten Einstufung weder krebserzeugend noch erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend
- Gefahrenklassen
- Entzündbare Flüssigkeit, Kategorie 3 (Flam. Liq. 3)
Spezifische Zielorgan-Toxizität, einmalige Exposition, Kategorie 3 (STOT SE 3)
Langfristig gewässergefährdend, Kategorie 2 (Aquatic Chronic 2) - Gefahrenhinweise
- H226 H335 H411
Anhang VI, Eintrag 601-025-00-5, zugeordnet über CAS 108-67-8. Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), geltende konsolidierte Fassung, Anhang VI Tabelle 3, abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eintrag eingeführt oder ersetzt durch Verordnung (EU) 2018/669, spätestens ab 1. Dezember 2019 anwendbar.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.