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PANTOTHENIC ACID

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 19041

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Wofür der Stoff verwendet wird

Von Herstellern angegebene Funktionen:

Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.

Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verwendungsklassifikation

  • EPA Safer Chemical Funktionsklassen -> Hautpflegemittel

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    EPA Safer Chemical Functional Use Classes -> Skin Conditioning Agents
  • Klassen sichererer Chemikalien -> Grüner Halbkreis - Es wird erwartet, dass der Stoff wenig bedenklich ist

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    Safer Chemical Classes -> Green half-circle - The chemical is expected to be of low concern
  • Kosmetische Mittel -> Hautpflegend; Haarpflegend; Antistatisch

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    Cosmetics -> Skin conditioning; Hair conditioning; Antistatic

PubChem : EPA Safer Choice · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/saferchoice/safer-ingredients.

Lizenz.

PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118.

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Verwendungen

  • ... Häufig in Multivitaminpräparaten und in Produkten zur enteralen und parenteralen Ernährung enthalten.

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    ... Commonly included in multivitamin preparations and in products for enteral and parenteral alimentation.
  • Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

    BIOLOGICAL ACTIVITIES: Antiallergic; antiarthritic; antiephalagic; possible anticlaudificant; antidermatitic; antifatigue; antihypercholesterolemic; possible antiielus; possible antiinsomniac; possible antirheumatitic; cancer-preventive
  • Lebensmittelzusatzstoff /Natriumpantothenat/

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    Food additive /Sodium pantothenate/
  • THERAPEUTISCHE KATEGORIE (TIERMEDIZIN): Nährstoff: essenzieller Nahrungsbestandteil, außer bei Pferden und Wiederkäuern

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    THERAPEUTIC CATEGORY (VETERINARY): Nutritional factor: dietary essential except in horses, ruminants
  • THERAPEUTISCHE KATEGORIE: Vitamin

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    THERAPEUTIC CATEGORY: Vitamin
  • Berechnete Entfernung (%): 92.1

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    Calculated removal (%): 92.1
  • Verbrauch (g pro Kopf; ca.) in Deutschland (2009): 0.0122

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    Consumption (g per capita; approx.) in Germany (2009): 0.0122
  • Verwendung (kg; ca.) in Deutschland (2009): >1000

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    Use (kg; approx.) in Germany (2009): >1000

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Hardman, J.G., L.E. Limbird, P.B. Molinoff, R.W. Ruddon, A.G. Goodman (eds.). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996., p. 1564; USDA; Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. Plants with a chosen chemical. Pantothenic acid. Washington, DC: US Dept Agric, Agric Res Service. Available from, as of August 18, 2010: https://www.ars-grin.gov/duke/; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 1151; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1210.

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PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · DOI:10.1021/acs.est.5b03332.

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In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.

Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.

Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 11 Taxa; Beispiele: Panax ginseng, Glycine max, Phaseolus vulgaris, Prunus avium, Vicia faba.

Herstellung

  • Natrium-(R)-pantothenat wird durch Umsetzung von Natrium-beta-alaninat mit (R)-Pantolacton in Methanol oder Ethanol isoliert (1 Stunde, 65 °C). Beim Abkühlen kristallisiert es in Form quadratischer Plättchen (Schmelzpunkt 160 - 165 °C) und ist stark hygroskopisch. /Sodium (R)-pantothenate/

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    Sodium (R)-pantothenate is isolated by reacting sodium beta-alaninate with (R)-pantolactone in methanol or ethanol (1 hour, 65 °C). On cooling, it crystallizes in the form of square platelets (mp 160 - 165 °C) and is highly hygroscopic. /Sodium (R)-pantothenate/
  • Die Biosynthese von Pantothensäure erfolgt durch enzymkatalysierte Kondensation von Pantoinsäure mit Beta-Alanin in Gegenwart von Adenosintriphosphat.

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    The biosynthesis of pantothenic acid proceeds via enzyme-catalyzed condensation of pantoic acid with beta-alanine in the presence of adenosine triphosphate.
  • Die Ausgangsstoffe für die großtechnische Herstellung von Calcium-(R)-pantothenat, der Handelsform der Pantothensäure, sind (R)-Pantolacton und Calcium-beta-alaninat. ... Calcium-(R)-pantothenat wird durch die Reaktion von Calcium-beta-alaninat mit (R)-Pantolacton in siedendem Methanol oder Ethanol erhalten. Je nach Kristallisations- und Trocknungsbedingungen können drei lösungsmittelfreie polymorphe Formen, zwei Solvate und ein amorphes Produkt isoliert werden. Bei der Kristallisation aus 90%igem wässrigem Methanol bei 0 °C entstehen hygroskopische Prismen mit vier Mol Methanol und einem Mol Wasser. Das Trocknen dieser Prismen bei 80 °C und 30 mbar ergibt röntgenamorphes Calcium-(R)-pantothenat unter Beibehaltung der Kristallform. Calcium-(R)-pantothenat kann durch Impfkristallisation in 90%igem wässrigem Methanol hergestellt werden, wobei die höhere Löslichkeit des Racemats im Vergleich zu den Solvaten der Enantiomere ausgenutzt wird. Die Racemisierung der S-Form erfolgt mit Natriummethanolat in wasserfreiem Methanol. /Calcium (R)-pantothenate/

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    The starting materials for the large-scale production of calcium (R)-pantothenate, the commercial form of pantothenic acid, are (R)-pantolactone and calcium beta-alaninate. ... Calcium (R)-pantothenate is obtained by the reaction of calcium beta-alaninate with (R)-pantolactone in boiling methanol or ethanol. Depending on the crystallization and drying conditions, three solventless polymorphous forms, two solvates, and an amorphous product can be isolated. Hygroscopic prisms with four moles of methanol and one mole of water are formed on crystallization from 90% aqueous methanol at 0 °C. Drying of these prisms at 80 °C and 30 mbar produces X-ray amorphous calcium (R)-pantothenate while maintaining the crystal form. Calcium (R)-pantothenate can be produced by seeded crystallization in 90% aqueous methanol by exploiting the higher solubility of the racemate compared with the solvates of the enantiomers. Racemization of the S form is achieved with sodium methoxide in anhydrous methanol. /Calcium (R)-pantothenate/

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Eggersdorfer M et al; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (2008). NY, NY: John Wiley & Sons; Vitamins. Online Posting Date: June 15, 2000.

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Aussehen

  • Viskose hygroskopische Flüssigkeit

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    Viscous hygroscopic liquid
  • Viskoses Öl

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    Viscous oil
  • Gelbes viskoses Öl

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    Yellow viscous oil

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 942; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1210; Lide, D.R. CRC Handbook of Chemistry and Physics 88TH Edition 2007-2008. CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2007, p. 3-410.

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Stabilität

  • Pantothensäure liegt als instabiles, hygroskopisches, viskoses Öl vor, das in Wasser leicht löslich ist.

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    Pantothenoic acid occurs as an unstable, hygroscopic, viscous oil which is freely soluble in water.
  • Instabil ... wird durch Säuren, Basen und Hitze leicht zerstört

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    Unstable ... easily destroyed by acids, bases, heat

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service - Drug Information 2000.Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2000 (Plus Supplements)., p. 3316; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1210.

Lizenz.

Weitere Namen: acide pantothénique (Französisch), D-Pantothenic acid (Englisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Identität

CosIng-Kennung
77009
CAS (laut CosIng)
79-83-4
EG (laut CosIng)
201-229-0
Angegebene Funktionen
Antistatisch Haarkonditionierend Hautpflegend
Wikidata
Q63390527
PubChem
6613
ECHA InfoCard
100.001.118
InChIKey
GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N

CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.

Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: PANTOTHENIC ACID
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Enthalten in 29 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).

Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff

22 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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